片頭痛(Freilinger、2012年)

頭痛

研究タイトル:ゲノムワイド関連解析により、前兆のない片頭痛の感受性遺伝子座が特定されます

概要:前兆のない片頭痛は、ニューロンのシグナル伝達、移動、および成長に影響を与える遺伝的変異の影響を受ける可能性があります。

説明:一般的な片頭痛とも呼ばれる前兆のない片頭痛は、再発性の痛みを伴う頭痛を特徴とします。 めまい、皮膚のチクチク感、脱力感など、他のタイプの片頭痛に見られるような初期症状(前兆)はありません。 それらは遺伝性であるように見えますが、遺伝的変異はほとんど発見されていません。 この研究では、6,906人のドイツ人とオランダ人の個人でこの状態に関連するいくつかの遺伝的変異が特定されました。その中で最も重要なものはMEF2D、PHACTR1、ASTN2遺伝子、およびTGFBR2遺伝子の近くにありました。 MEF2Dは脳で高度に発現しており、ニューロンが信号を形成して送信するのを助けます。 PHACTR1はシナプス活動において役割を果たします(シナプスはニューロンが他の細胞に信号を渡すことを可能にします)。 ASTN2遺伝子の産物は、ニューロンを取り囲み、サポートを提供する細胞であるグリア細胞によって誘導されてニューロンが動くのを助けます。 最後に、TGFBR2遺伝子は細胞分裂と成長を調節し、片頭痛と関連していると以前に報告されています。

知ってますか?定期的な食事と睡眠に加えて、大きな音、明るい光、ストレスを避けることは、激しい頭痛を防ぐのに役立つかもしれません。 [ソース]

サンプル結果:詳細については、星雲研究図書館

片頭痛のサンプルレポート。

片頭痛関連の変種: rs10166942、rs3790455、rs7640543、rs11172113、rs9349379、rs6478241

追加のリソース:
前兆のない片頭痛
シナプス
グリア細胞

毎週の更新: 2019年7月23日