НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Ассоциативный анализ более чем 329000 человек выявил 116 независимых вариантов, влияющих на невротизм. РЕЗЮМЕ: Идентификация 116 генетических вариантов, связанных с невротизмом. ОПИСАНИЕ: Невротизм — это черта личности, характеризующаяся негативной эмоциональностью (например, гнев, чувство вины, беспокойство) и связанная с …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Мета-анализ полногеномных ассоциативных исследований обнаруживает множественные локусы хронического лимфоцитарного лейкоза РЕЗЮМЕ: Открытие новых генетических вариантов, связанных с повышенным риском хронического лимфолейкоза. ОПИСАНИЕ: Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — это форма рака, которая характеризуется перепроизводством лимфоцитов (тип лейкоцитов), что затрудняет нормальное …
Хронический лимфоцитарный лейкоз (Berndt, 2016) Читать далее »
Отчет о ДНК Nebula Genomics при деменции Деменция генетическая? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите наши …
Болезнь Альцгеймера (Деминг, 2019). Является ли деменция генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие варианты 11p13 связаны с восприимчивостью к туберкулезу. РЕЗЮМЕ: Устойчивость к туберкулезу может быть связана с генетическим вариантом гена WT1. ОПИСАНИЕ: Туберкулез — это заболевание, вызываемое бактериями, которые обычно поражают легкие, хотя могут также поражать другие части тела. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование определяет локус на хромосоме 2q32.1, связанный с обмороком (обмороком) и коллапсом РЕЗЮМЕ: Полногеномный анализ выявляет новые генетические локусы, связанные с обмороком или обмороком. ОПИСАНИЕ: Обморок, также известный как обморок, — это временная потеря сознания. Это …
Отчет Nebula Genomics о раке щитовидной железы Является ли рак щитовидной железы генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Мета-анализ выявил 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличив количество подтвержденных ассоциаций до 47. РЕЗЮМЕ: Генетические варианты, связанные с воспалением и запрограммированной гибелью клеток, могут влиять на риск язвенного колита. ОПИСАНИЕ: Язвенный колит (ЯК) — это воспалительное заболевание …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита выявляет три новых локуса восприимчивости, включая область HNF4A. РЕЗЮМЕ: На риск язвенного колита могут влиять варианты, которые играют роль в адгезии клеток. ОПИСАНИЕ: Язвенный колит (ЯК) возникает в толстой кишке, когда оболочка толстой …
Язвенный колит (UK IBD Genetics Consortium, 2009) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие варианты SCN5A-SCN10A и HEY2 связаны с синдромом Бругада, редким заболеванием с высоким риском внезапной сердечной смерти. РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с синдромом Бругада, редким сердечным заболеванием. ОБЗОР: Здоровое сердце перекачивает кровь с регулярным ритмом, который …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Идентификация связанного с эмфиземой генетического варианта рядом с TGFB2 с регулирующими эффектами в фибробластах легких РЕЗЮМЕ: Генетические варианты рядом с геном TGFB2 могут увеличивать риск эмфиземы за счет повышения экспрессии TGFB2 в фибробластах легких. ОПИСАНИЕ: Эмфизема — один …
