НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило, что KCNMA1 способствует ожирению у человека РЕЗЮМЕ: Повышенный риск ожирения связан с генетическими вариантами генов KCNMA1 и BDNF. ОПИСАНИЕ: Ожирение определяется как избыток жировых отложений и является шестым по значимости фактором риска всех болезней …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS идентифицирует 44 независимых ассоциированных геномных локуса для самооценки нарушений слуха у взрослых (потеря слуха) в британском биобанке РЕЗЮМЕ: Выявление 44 генетических вариантов, связанных с возрастным нарушением слуха. ОПИСАНИЕ: Потеря слуха — одно из наиболее распространенных заболеваний, связанных …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Новые гены, связанные с алкоголем, предполагают общие генетические механизмы с нейропсихиатрическими расстройствами РЕЗЮМЕ: Открытие 46 новых локусов, связанных с употреблением алкоголя и связанных с нейропсихиатрическими расстройствами, такими как шизофрения. ОПИСАНИЕ: Чрезмерное употребление алкоголя является одной из основных причин …
Отчет Nebula Genomics DNA для СДВГ Является ли СДВГ генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование определяет восемь локусов риска и указывает на метабо-психиатрическое происхождение нервной анорексии. РЕЗЮМЕ: Идентификация генетических вариантов, связанных с нервной анорексией, также связана с низким индексом массы тела. ОПИСАНИЕ: Нервная анорексия — распространенное расстройство пищевого поведения, характеризующееся …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ генетических локусов, связанных с болезнью Альцгеймера РЕЗЮМЕ: Идентификация новых вариантов (один из которых был в гене BIN1), связанных с болезнью Альцгеймера. ОПИСАНИЕ: Болезнь Альцгеймера — это прогрессирующее заболевание головного мозга, которое медленно снижает память и когнитивные …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование выявило три новых локуса риска болезни Кавасаки. РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с болезнью Кавасаки, вызывающей воспаление и набухание кровеносных сосудов. ОБЗОР: Болезнь Кавасаки характеризуется внезапным воспалением и набуханием кровеносных сосудов по всему телу, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Новые общегеномные ассоциации ангедонии, генетическая корреляция с психическими расстройствами и полигенная связь со структурой мозга РЕЗЮМЕ: Выявление 11 новых участков генома, связанных с ангедонией, неспособностью испытывать удовольствие. ОБЗОР: Ангедония относится к состоянию, характеризующемуся неспособностью получать удовольствие от деятельности, …
Ангедония, неспособность испытывать удовольствие (Ward, 2019) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Связь генетической изменчивости с кератоконусом РЕЗЮМЕ: Открытие 3 генетических областей, связанных с кератоконусом, заболеванием глаз, характеризующимся истончением роговицы. ОБЗОР: Роговица — это тонкий прозрачный слой ткани, покрывающий переднюю часть глаза. Подобно лобовому стеклу автомобиля, роговица позволяет вам ясно …
Истончение роговицы: кератоконус (McComish, 2019) Читать далее »
Когда в начале 2003 года было впервые объявлено об успешном секвенировании генома человека, многие думали, что это произведет революцию в нашем понимании здоровья и болезней. Благодаря этим десятилетним усилиям, которые обошлись почти в 3 миллиарда долларов, ученые тщательно определили генетический …
G-what ?: Введение в исследование ассоциации генома (GWAS) Читать далее »
