يحصل عملاء Nebula Genomics على إمكانية الوصول إلى مكتبة Nebula ، وهي مجموعة أسبوعية محدثة من التقارير الشخصية بناءً على أحدث الاكتشافات الجينية. إنه يُمكّن مستخدمينا من البقاء على اطلاع بأحدث الأبحاث في علم الوراثة البشرية ومعرفة كيفية تطبيقها عليهم. تضم مكتبة Nebula اليوم أكثر من 200 دراسة ارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) ويتم إضافة تقارير جديدة كل أسبوع. للوصول إلى مكتبة السديم الشخصية الخاصة بك ، تحتاج إلى شراء تسلسل الجينوم الكامل (أو تحميل بيانات الحمض النووي الموجودة للحصول على وصول جزئي). ومع ذلك ، فقد جعلنا محتوى مكتبة Nebula متاحًا للجمهور هنا لمساعدتك في اكتشاف التقارير التي تهمك.
عنوان الدراسة: رسم خرائط مواقع eGFR للنسخة الكلوية والظاهرة في برنامج VA Million Veteran ملخص: حددت دراسة أجريت على أكثر من مليون مشارك 82 متغيرًا وراثيًا جديدًا مرتبطًا بمرض الكلى المزمن. وصف: تلعب الكلى دورًا حاسمًا في تصفية الدم لإزالة …
عنوان الدراسة: تحدد التحليلات التلوية 13 موقعًا جديدًا مرتبطة بالعمر عند انقطاع الطمث وتسلط الضوء على إصلاح الحمض النووي وأنظمة المناعة ملخص: قد يتأثر توقيت انقطاع الطمث بالمتغيرات الجينية المرتبطة بإصلاح الحمض النووي ، والوظيفة المناعية ، وخلل الميتوكوندريا. وصف: …
عنوان الدراسة: تكشف دراسة الارتباط على مستوى الجينوم لمرض الأوعية الدموية الدقيقة (CSVD) عن مواقع راسخة وجديدة ملخص: تحديد المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بمرض الأوعية الدموية الدماغية الصغيرة ، والتي يمكن أن تسبب مجموعة متنوعة من الأعراض المعرفية. وصف: يصف …
مرض الأوعية الدموية الدماغية الصغيرة (تشونغ ، 2019) اقرأ المزيد »
عنوان الدراسة: يحدد تحليل الارتباط على مستوى الجينوم 11 نوعًا من أنواع المخاطر المرتبطة بالربو مع النمط الظاهري لحمى القش ملخص: ترتبط المتغيرات الجينية نفسها بحمى القش والربو. وصف: الربو هو حالة تنتج فيها الممرات الهوائية مخاطًا إضافيًا وتنقبض ، …
عنوان الدراسة: دراسة ارتباطية على مستوى الجينوم لمتغير خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي ملخص: وجدت هذه الدراسة العديد من المتغيرات الجينية المرتبطة بـ CAD من خلال تضمين مجموعة سكانية متنوعة عرقيًا أكثر من الدراسات السابقة. وصف: مرض الشريان التاجي (CAD) …
عنوان الدراسة: تحدد دراسات الارتباط على مستوى الجينوم للبهاق المناعي الذاتي 23 موقعًا جديدًا للمخاطر وتسليط الضوء على المسارات الرئيسية والمتغيرات التنظيمية ملخص: تحديد 23 نوعًا وراثيًا جديدًا مرتبطًا بالبهاق ، وهو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تسبب فقدان لون …
عنوان الدراسة: تحدد دراسات رابطة الجينوم والنسخ 16 مركزًا جديدًا للإصابة بالجلطات الدموية الوريدية ملخص: تحديد المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بصفات الدم وخطر الانصمام الخثاري الوريدي. وصف: يصف الانصمام الخثاري الوريدي حالة تتشكل فيها جلطات الدم في الأوردة وتمنع تدفق …
عنوان الدراسة: ترتبط المتغيرات في جينوم الجنين بالقرب من جينات السيتوكين المؤيدة للالتهابات في 2q13 بمدة الحمل ملخص: تحديد متغير وراثي جديد مرتبط بطول فترة الحمل (الحمل). وصف: تستغرق فترة الحمل ، وهي الفترة الزمنية التي ينمو فيها الطفل في …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم ثلاثة مواقع جديدة للإصابة بسرطان الجلد ملخص: ترتبط القابلية للإصابة بالورم الميلاني بمتغيرات في جينات ATM و CASP8. وصف: الورم الميلانيني هو سرطان جلدي يحدث عندما تتحول خلايا الجلد المنتجة للصبغة إلى …
عنوان الدراسة: يحدد التحليل متعدد الصور للجلوكوما مواقع الخطر الجديدة ويتيح التنبؤ متعدد الجينات بقابلية المرض وتطوره ملخص: تحديد أكثر من 100 متغير وراثي مرتبط بالجلوكوما. نظرة عامة: الجلوكوما هي حالة طبية تتميز بتلف العصب البصري للعين عادة بسبب زيادة …
