Maulwürfe (Falchi, 2009)

Foto des Rückens der Person

STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten bei 9p21 und 22q13, die mit der Entwicklung von Hautnävi assoziiert sind

ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 Genomregionen, die mit der Anzahl der Mol im Körper assoziiert sind.

ÜBERBLICK: Muttermale sind pigmentierte Hautläsionen, die sich normalerweise im Erwachsenenalter in sonnenexponierten Bereichen der Haut entwickeln. In den meisten Fällen sind Muttermale gutartig und müssen nicht behandelt werden. Manchmal verwandeln sie sich jedoch in Hautkrebs. Die Anzahl der Muttermale im Körper ist der stärkste bekannte Risikofaktor für Melanome, eine Krebsart, die sich aus pigmentproduzierenden Zellen entwickelt. Diese Studie untersuchte die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Muttermalen, indem sie die Genome von über 1500 Personen europäischer Herkunft untersuchte. Die Studie entdeckte 2 genomische Regionen, die signifikant mit diesem Merkmal assoziiert sind. Die genetischen Varianten in diesen Regionen wurden in früheren Studien auch direkt mit dem Melanom in Verbindung gebracht.

HAST DU GEWUSST? Die meisten Menschen haben 10 bis 40 Mol. Sie können sich im Aussehen ändern oder mit der Zeit verblassen. Hormonelle Veränderungen der Adoleszenz und Schwangerschaft können dazu führen, dass sie dunkler und größer werden. [SOURCE]

BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .

Probenergebnisse der Molzahl

STUDIENVERBUNDENE VARIANTEN: rs4636294, rs2284063

ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Melanom Warnzeichen
Die 4 Stadien des Melanoms (Video)

WÖCHENTLICHES UPDATE: 28. April 2020

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