STUDIENTITEL: Neuartige Loci, die die Eisenhomöostase und ihre Auswirkungen bei Personen mit einem Risiko für Hämochromatose beeinflussen
ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 6 Genomregionen, die mit dem Eisenspiegel im Blut zusammenhängen.
ÜBERBLICK: Eisen ist ein Mineral, das unser Körper für eine ordnungsgemäße Funktion benötigt. Während alle Zellen Eisen benötigen, wird der größte Teil des körpereigenen Eisens von roten Blutkörperchen verwendet, wo es den Sauerstofftransport erleichtert. Während niedrige Eisenwerte zu Krankheiten führen können, sind erhöhte Eisenwerte ebenfalls gefährlich. Hämochromatose ist eine Krankheit, die durch erhöhte Eisenspiegel und Schädigung von Leber und Herz gekennzeichnet ist. Es ist bekannt, dass der Eisengehalt des Körpers ein vererbbares Merkmal ist. Bis zu 30% der Varianz zwischen Individuen können durch die Genetik erklärt werden. Diese genomweite Assoziationsstudie untersuchte fast 50.000 Personen europäischer Abstammung, um Marker zu identifizieren, die mit dem Eisengehalt im Blut assoziiert sind. Die Studie fand 6 genetische Regionen, die mit dem Eisenspiegel im Blut zusammenhängen. Es wurde bereits gezeigt, dass einige dieser Regionen eine Rolle bei der Funktion roter Blutkörperchen spielen.
HAST DU GEWUSST? Zusätzlich zur genetischen Veranlagung können erhöhte Eisenspiegel das Ergebnis verschiedener Erkrankungen sein, einschließlich verschiedener Arten von Lebererkrankungen. Personen, die Bluttransfusionen erhalten haben, können auch eine vorübergehende Eisenüberladung erfahren. Der Eisengehalt kann gesenkt werden, indem der Verzehr von rotem Fleisch und anderen eisenreichen Lebensmitteln begrenzt wird. Lebensmittel mit hohem Vitamin C-Gehalt sollten ebenfalls vermieden werden, da Vitamin C die Eisenaufnahme des Körpers fördert. [SOURCE]
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HÄMOCHROMATOSE-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs855791, rs1800562, rs1799945, rs8177240, rs7385804, rs228916
ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Eisen und der Körper
Hämochromatose
WÖCHENTLICHES UPDATE: 31. Januar 2020
