Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Variantes comunes asociadas con convulsiones febriles generales y relacionadas con la vacuna MMR RESUMEN: Identificación de 6 variantes genéticas asociadas con febril convulsiones. VISIÓN GENERAL: En los niños pequeños, las fiebres altas pueden provocar convulsiones, provocando temblores …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis genómico del momento de la pubertad masculina destaca la base genética compartida con el color del cabello y la vida útil RESUMEN: Identificación de 29 regiones genómicas novedosas asociadas con el momento de la pubertad …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma encuentra variantes genéticas asociadas con el dolor de cuello u hombro en el Biobanco del Reino Unido. RESUMEN: Identificación de 4 regiones genéticas asociadas con el dolor de cuello …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metanálisis de 542,934 sujetos de ascendencia europea identifica nuevos genes y mecanismos que predisponen al error refractivo y la miopía RESUMEN: Descubrimiento de 336 nuevas regiones genómicas asociadas con errores de refracción, incluida la miopía. VISIÓN …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la relación entre los lípidos de lipoproteínas circulantes y las apolipoproteínas con el riesgo de enfermedad coronaria: un análisis de aleatorización mendeliana multivariable RESUMEN: Identificación de 220 variantes genéticas asociadas al LDL colesterol nivel en …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la relación entre los lípidos de lipoproteínas circulantes y las apolipoproteínas con el riesgo de enfermedad coronaria: un análisis de aleatorización mendeliana multivariable RESUMEN: Identificación de 534 variantes genéticas asociadas al HDL colesterol nivel en …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la relación entre los lípidos de lipoproteínas circulantes y las apolipoproteínas con el riesgo de enfermedad coronaria: un análisis de aleatorización mendeliana multivariable RESUMEN: Identificación de 255 variantes genéticas asociadas al nivel de apolipoproteína B …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la relación entre los lípidos de lipoproteínas circulantes y las apolipoproteínas con el riesgo de enfermedad coronaria: un análisis de aleatorización mendeliana multivariable RESUMEN: Identificación de 440 variantes genéticas asociadas al nivel de apolipoproteína A-1 …
TÍTULO DEL ESTUDIO: La arquitectura genética de la corteza cerebral humana. RESUMEN: Identificación de 27 regiones genéticas asociadas al grosor cortical. VISIÓN GENERAL: los corteza cerebral es la capa externa del cerebro que se encarga de las tareas cognitivas como …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Arquitectura genética asociada con la estatura baja familiar RESUMEN: Descubrimiento de 10 variantes genéticas asociadas a la talla baja familiar. VISIÓN GENERAL: ¡La altura varía enormemente en todo el mundo! En los Países Bajos, la altura promedio …
