Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma en seres humanos vincula el metabolismo de nucleótidos con la longitud de los telómeros leucocitarios RESUMEN: Identificación de 6 nuevas regiones genómicas asociadas con la longitud de los telómeros …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Aprovechar los datos de todo el genoma para investigar las diferencias entre el uso de opioides y la dependencia de opioides en 41.176 personas del Consorcio de Genómica Psiquiátrica RESUMEN: Identificación de 2 variantes genéticas asociadas al …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci confirmados de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn RESUMEN: Identificación de 71 variantes genéticas asociadas a la enfermedad de Crohn. VISIÓN GENERAL: La enfermedad …
Informe de ADN de Nebula Genomics para el lupus ¿El lupus es genético? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudio de asociación de todo el genoma de la ingesta dietética en el estudio del biobanco del Reino Unido y sus asociaciones con la esquizofrenia y otros rasgos RESUMEN: Identificación de 63 variantes genéticas asociadas a una …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metaanálisis de todo el genoma identifica ocho nuevos loci de susceptibilidad para el carcinoma cutáneo de células escamosas RESUMEN: Identificación de 8 variantes genómicas novedosas asociadas con cutánea células escamosas carcinoma (SCC). VISIÓN GENERAL: Cutáneo células …
Carcinoma cutáneo de células escamosas (Sarin, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Uso de la genética humana para comprender los impactos de la testosterona en las enfermedades de hombres y mujeres RESUMEN: Identificación de más de 200 variantes genéticas asociadas con los niveles de testosterona. VISIÓN GENERAL: La testosterona …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Varias variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios RESUMEN: Descubrimiento de 13 nuevas regiones genómicas asociadas a la enfermedad celíaca. VISIÓN GENERAL: La enfermedad celíaca se caracteriza por la incapacidad …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma identifica al HLA-DPB1 como un factor de riesgo significativo para la anemia aplásica grave RESUMEN: Identificación de 2 regiones genómicas asociadas con el riesgo de anemia aplásica grave. VISIÓN …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Resistencia a la infección por VIH-1 en individuos caucásicos portadores de alelos mutantes del gen del receptor de quimiocinas CCR-5 RESUMEN: Identificación de una variante genética común que confiere resistencia al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). …
