TÍTULO DEL ESTUDIO: Identificación de cuatro nuevas asociaciones para el riesgo de leucemia linfoblástica aguda de células B
RESUMEN: Descubrimiento de 4 variantes genéticas novedosas asociadas a la leucemia linfoblástica aguda (LLA).
VISIÓN GENERAL: La ALL es un tipo de cáncer de la sangre que conduce a una sobreproducción debilitante de linfocitos, un tipo de glóbulos blancos. La ALL es el cáncer más común en niños pequeños y representa alrededor del 85% de todos los casos. Para identificar variantes genéticas que pueden contribuir al desarrollo de ALL, este estudio de asociación de todo el genoma analizó los genomas de casi 22,000 individuos de ascendencia europea. El estudio descubrió 16 variantes genéticas asociadas a la LLA, de las cuales 4 eran nuevas. El estudio estimó que los loci identificados explican colectivamente el 31% de la variación en el riesgo genético de LLA.
¿SABÍAS? La quimioterapia es un tratamiento eficaz para la ALL. La tasa de curación general es ~ 40%. [SOURCE]
RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .
TODAS LAS VARIANTES ASOCIADAS: rs10821936, rs17133805, rs113650570, rs2239630, rs2296624, rs3824662, rs12779301, rs75777619, rs17481869, rs9976326, rs886285, rs10853104, rs747106922384
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ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 12 de diciembre de 2019