Leucémie lymphoblastique aiguë (Vijayakrishnan, 2019)

docteur, tenue, stéthoscope

TITRE DE L’ÉTUDE: Identification de quatre nouvelles associations pour le risque de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

SOMMAIRE: Découverte de 4 nouvelles variantes génétiques associées à la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL).

APERÇU: La LAL est un type de cancer du sang qui conduit à une surproduction débilitante de lymphocytes, un type de globules blancs. La LAL est le cancer le plus courant chez les jeunes enfants, représentant environ 85% de tous les cas. Pour identifier les variantes génétiques susceptibles de contribuer au développement de la LAL, cette étude d’association à l’échelle du génome a analysé les génomes de près de 22 000 individus d’ascendance européenne. L’étude a découvert 16 variantes génétiques associées à la LAL, dont 4 étaient nouvelles. L’étude a estimé que les loci identifiés expliquent collectivement 31% de la variance du risque génétique de LAL.

LE SAVIEZ-VOUS? La chimiothérapie est un traitement efficace pour la LAL. Le taux de guérison global est d’environ 40%. [SOURCE]

EXEMPLE DE RÉSULTATS: En savoir plus sur Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse .

VARIANTES TOUTES ASSOCIÉES: rs10821936, rs17133805, rs113650570, rs2239630, rs2296624, rs3824662, rs12779301, rs75777619, rs17481869, rs9976326, rs886285, rs10853104, rs769622693, rs76925697, rs76925697

RESSOURCES ADDITIONNELLES:
Qu’est-ce que TOUT?

MISE À JOUR HEBDOMADAIRE: 12 décembre 2019