ヘモクロマトーシス(ベンヤミン、2014年)

肝臓と鉄のイラスト

研究タイトル:ヘモクロマトーシスのリスクがある個人における鉄ホメオスタシスとそれらの影響に影響を与える新しい遺伝子座

概要:血中の鉄レベルに関連する6つのゲノム領域の同定。

概要:鉄は私たちの体が適切に機能するために必要なミネラルです。 すべての細胞が鉄を必要としますが、体の鉄のほとんどは、酸素の輸送を促進する赤血球によって使用されます。 鉄分レベルが低いと病気につながる可能性がありますが、鉄分レベルが高くなることも危険です。 ヘモクロマトーシスは、鉄分レベルの上昇と肝臓と心臓の損傷を特徴とする病気です。 体の鉄分レベルは、遺伝性の特徴であることが知られています。 個人間の差異の最大30%は遺伝学によって説明することができます。 このゲノムワイド関連研究では、血中鉄レベルに関連するマーカーを特定するために、ヨーロッパ系の約50,000人の個人を調査しました。 この研究では、血中の鉄分レベルに関連する6つの遺伝子領域が見つかりました。 これらの領域のいくつかは、赤血球の機能に役割を果たすことが以前に示されています。

知ってますか? 遺伝的素因に加えて、鉄レベルの上昇は、さまざまな種類の肝疾患を含むさまざまな病状の結果である可能性があります。 輸血を受けた人は、一時的に鉄分が過負荷になることもあります。 赤身の肉やその他の鉄分が豊富な食品の摂取を制限することで、鉄分レベルを下げることができます。 ビタミンCは体の鉄の吸収を促進するため、ビタミンCを多く含む食品も避ける必要があります。 [SOURCE]

サンプル結果:詳細については、星雲研究図書館

ヘモクロマトーシスサンプルの結果

ヘモクロマトシス関連の変異体: rs855791、rs1800562、rs1799945、rs8177240、rs7385804、rs228916

追加のリソース:
鉄と体
ヘモクロマトーシス

毎週の更新: 2020年1月31日