常染色体DNA検査は、常染色体染色体の測定です。 誰もが（まれな例外を除いて）23対の染色体のセットを持って生まれています。 私たちは半分を母親から、残りの半分を父親から受け継いでいます。
それらのペアのうちの2つは通常性染色体（女性ではXX、男性ではXY）であり、残りの22ペアの染色体は常染色体または常染色体です。 祖先の常染色体DNA検査は、系図の常染色体DNA検査を解明し、民族の祖先を決定できる情報が豊富です。
このタイプの祖先テストでは、他のどの親戚よりも多くの親戚を分析できます。 常染色体DNA検査は、10世代までの遠い従兄弟を見つけるのに役立ち、7世代以上に戻ることができます。
この記事では、常染色体DNAとは何かを説明することから始め、NebulaGenomicsがどのようにして家系と民族の祖先を確立するための正しい道をより正確に設定できるかを説明します。
常染色体DNAとは何ですか？
私たちの染色体は通常、性染色体と常染色体染色体の2つのタイプに分類されます。
性染色体はX染色体とY染色体で構成されており、人間は通常2つのX染色体、またはXとY染色体のいずれかを持っています。
常染色体は他の22ペアを構成し、約20,000個の遺伝子を含んでいます。 これは、常染色体DNA検査が解読して分析する部分です。 興味深いことに、この情報の99.9％はすべての人間で同一です。 それはあなたが受け継ぐものを含むあなたの形質と遺伝的構成を決定する小さな変化です。
常染色体優性対常染色体劣性
テストがどのように機能するかをよりよく理解するために、常染色体のタイプをすばやく分解してみましょう。 22の常染色体の中には、両親から子孫に受け継がれる遺伝子または状態の2つのカテゴリーがあります。 これらは常染色体優性および常染色体劣性です。
常染色体優性
与えられた状態（特性または病気）が優勢である場合、子孫は特性または状態を持つために1人の親からの1つの遺伝子だけを必要とします。
2つの遺伝形式は次のとおりです。
- あなたがあなたの両親の1人からだけ遺伝子を受け継ぐならば、あなたは特性または状態を持っています。
- あなたの両親の両方が影響を受けていない遺伝子を渡す場合、あなたは状態や形質を持っていません。
常染色体優性疾患が現れるには、両親の1人からそれを継承するだけで済みます。 突然変異が起こったときにあなたの両親の誰もそれを持っていなくても、あなたはまだ常染色体優性疾患を得ることができます。
いくつかの一般的な常染色体優性障害には、マルファン症候群とハンチントン病が含まれます。
常染色体劣性
常染色体劣性の形質または状態は、両親の両方から受け継いだ場合にのみ現れます。 非常に一般的な常染色体劣性疾患は嚢胞性線維症です。 これは、あなたが状態を持つためにあなたにそれを渡すためにあなたの両親の両方が必要であることを意味します。
あなたの両親の1人が影響を受けた遺伝子をあなたに渡し、もう1人が影響を受けていない遺伝子を渡した場合、もちろんあなたはこの遺伝子を持っていますが、あなたはそれを明らかにしません。 したがって、あなたは運送業者です。 子供がいる場合は、この影響を受けた遺伝子を子供に渡すことができます。
常染色体劣性形質または状態が発生する可能性のある3つの方法があります。
- 影響を受けた遺伝子を一方の親から継承しますが、もう一方の親からは継承しません。 あなたには症状はありませんが、あなたは保因者です。
- 影響を受けた遺伝子を両親から受け継ぐことはありません。 条件なし、保因者ではありません。
- あなたは両方の親から影響を受けた遺伝子を受け継ぎます。 あなたはその特徴や状態を明らかにします。
常染色体DNA検査：どのように機能しますか？
常染色体DNA検査では、これらの22対の常染色体を調べます。 分析を通して、常染色体DNA検査はあなたの近親者が誰であるかを決定することができ、さらに数世代前にさかのぼり、あなたの最も一般的な祖先を決定することさえできます。
プロセス
常染色体DNA検査の最初のステップは、DNAキットを介してDNAサンプルを提供することです。 あなたは唾、頬の綿棒、または血でこれを行います。 サンプルは研究所に送られ、そこでDNAの配列が決定され、遺伝子検査からの常染色体DNAの結果が提供されます。
これが行われると、施設は染色体ブラウザを介して常染色体DNA検査結果を分析し、他の検査者の結果と比較します。 これが、企業の遺伝子プールのサイズが不可欠である理由です。
DNA内で、科学者はDNA全体を調べて、重要な位置やマーカーを見つけることができます。 2人の親戚が近いほど、これらのマーカーはより類似しています。 その後、会社はあなたのDNAをデータベースと比較して、近親者を見つけることができます。 この情報は、数世代前の民族性をさかのぼるためにも使用できます。
常染色体DNAは、Y染色体やミトコンドリアDNA検査（mtDNA検査）よりもはるかに多くの遺伝情報を提供します。これは、22の常染色体すべてに多くの情報が含まれているためです。
誰が受験すべきですか？
常染色体DNA検査を受ける理由は2つあります。
- 500年から1000年前の彼らの祖先がどこに住んでいたのかを知ること。
- 既存の家族を見つけるため。
さらに、あなたの家族に何世代にもわたって病気が続いている場合、この検査はあなたがその病気を受け継いだかどうか、そしてあなたがそれを持っている可能性を確認することができます。
得られた結果は、家族のすべてのメンバーが共有する遺伝情報を伴うため、mtDNAやY-DNAよりも家族の絆に関連しています。 Y染色体DNA検査は父親の系統のみを追跡し、mtDNAは母親の側を通る母親の系統のみを追跡します。
年齢や性別を問わず、家族全員が常染色体DNA検査を受けることができます。 彼らはあなたの現在の親戚と最近の遺伝的歴史についての情報を提供します。 また、古い世代から新しいメンバーを見つける正確な方法でもあります。
最良の結果を得るには、古い世代（曽祖父母、祖父母、両親、叔父、叔母）をテストする必要があります。 両方の親をテストするとき、あなたはあなたがどの親からあなたの遺伝子のどのセクションを継承したかを決定することができます。
兄弟も、あなたが受け継がなかったDNAを継承している可能性があるため、テストしてください。 あなたの叔父と叔母はあなたの両親があなたの祖父母から受け継がなかったいくつかのDNAを持っているでしょう。
次は、他の近親者をテストすることです。 2番目のいとこをテストすると最大の利益が得られますが、より良い表現を得るために1番目から3番目のいとこについて話します。 あなたのいとこはあなたの両親があなたに渡さなかったあなたの祖父母からのDNAセットを共有します。
Nebula Genomicsは、常染色体を100％デコードします。 30X全ゲノムシーケンステストキット。 さらに、Family Tree DNAとのパートナーシップにより、何年も前の祖先を追跡し、民族マーカーを共有しているかどうかを確認できます。 また、あなたが共通の祖先を持っている人、住んでいた場所、世代を超えて彼らがどこに移動したかを知ることもできます。
DNA検査結果の転送
おそらく、あなたは別の会社からあなたのDNAテスト結果を入手し、それをより広範なDNAデータベースと比較したいと思っています。 などのテスト会社23andMeそして祖先結果とともに生のDNA情報を提供します。 私たちは継続的にパートナーを追加しており、次に、あなたの生のDNAを生きているDNAおよび他の試験会社。
あなたは簡単にできます生のDNA結果を星雲にアップロードする祖先、親戚、およびDNAマーカーと米国および世界中の他の集団との関係についてより幅広い結果を得ることができます。
常染色体DNA検査はどれくらい正確ですか？
このテストタイプは、親子関係および2番目のいとこまでの関係を確認するのに非常に正確です。 また、3番目のいとこのほとんどを特定して見つけるのにも役立ちます。 それ以上のものを見つけるには、系図情報といくつかの追加のコンテキストが必要になります。
精度は低くなりますが、常染色体DNA検査キットは10番目のいとこを見つけるのにも役立ちます。
より遠い親戚にアクセスするには、拡大家族内で共有されているDNAの量を比較するために、より多くの親戚をテストする必要があります。 たとえば、5番目のいとことの接続を確認する場合は、20個以上の1番目と2番目のいとこをテストして、削除された4番目のいとことまたは可能性のある5番目のいとことの共有量を確認する必要があります。
民族の祖先レポート
先に述べたように、常染色体DNA検査はY-DNAやmtDNAよりも包括的であり、民族の起源をより正確に追跡するのに役立ちます。 レポートには、DNAが由来する可能性のあるさまざまな場所の概算とその割合が含まれています。
ほとんどの人は、彼らがどこから来たのかをよりよく理解するために、彼らの民族性の結果について知りたいと思っています。 これは、アイデンティティの感覚を固めたり、存在を知らなかった家族を見つけるのに役立ちます。
常染色体DNA検査の比較
さまざまな企業から取得するレポートと情報の種類は、データベースによって異なるため、異なる場合があります。 彼らがあなたから得た遺伝情報が何であれ、彼らはそれを以前のテスターからすでに持っているものと比較する必要があることを忘れないでください。
これは、祖先の常染色体DNA検査を提供している最高の企業のリストです。
星雲ゲノミクス
Nebula Genomicsは、家族の歴史やメンバーを発見するのに役立つすべての遺伝子マーカーを特定する個人的なゲノミクス会社です。 私たちの常染色体DNA検査はあなたの祖先の非常に正確で完全な全体像を提供します。
私たちは、ユーザーが最高のプライバシー基準内でDNAを共有し、ヒト遺伝学の研究を進めることができるように、かなり大きな遺伝子データリポジトリを作成することを目指しています。 人々の遺伝学についてもっと学ぶことは、より良い薬や治療法を発見し、開発するのに役立ちます。
最新のテクノロジーを使用して、お客様のDNAを100％発見するため、取り残されるものはありません。 私たちは最も包括的なDNAデータベースを構築しており、あなたもその一部になることができます。
FamilyTreeDNA
FamilyTreeDNAの利点の1つは、ユーザー名ではなく本名で識別される一致を取得できることです。 彼らはあなたが彼らのデータベースに多くの家族を持っているときに役立つことを証明する家族マッチングシステムを持っています。
彼らはデータベースを大幅に拡張し、Nebulaはデータベース全体でより良い結果を提供するために彼らと提携しました。
23と私
23andMeにはもう1つの最大のデータベースがあり、それらは非常に完全で詳細な民族の内訳を提供します。 現在、彼らはDNAの1500以上の領域を追跡することができます。
この家系図テストには、23andMeの親戚から家系図を予測する自動家系図ビルダーという機能があります。
祖先
Ancestryは、広告にかなりの金額を費やしてきた会社です。 そのおかげで、彼らは1500万人以上の人々を持つ最大のDNAデータベースを持っています。 彼らはあなたの過去の一部であるかもしれない人口と場所を見つけるのを助ける遺伝的コミュニティと呼ばれる比較的新しい機能を持っています。
彼らのウェブサイトのもう1つの興味深い機能は、個人がDNAの一致にどのように関係しているかを確認するThruLinesです。 これは有料のDNA検査サービスです。
あなたの祖先を発見し、親戚とつながるための他の祖先DNA検査には以下が含まれますアフリカの祖先、私の遺産、 CRI遺伝学、およびWeGene 。
結論
常染色体DNAは、おそらく存在を知らなかった親戚を見つけ、数世代前に祖先をたどるための完全なDNA検査です。 ここネビュラゲノミクスでは、 30x全ゲノムシーケンス常染色体DNAを100％デコードし、他の会社とは異なり、親戚や先祖を知ることのすべての利点を提供します。 他社から生のDNAデータをアップロードし、NebulaGenomicsから全ゲノムシーケンスをダウンロードすることもできます。
DNAの継承と常染色体DNAについてもっと知りたい場合は、この記事をご覧ください。遺伝子系図研究。
使用方法を確認してくださいY染色体とミトコンドリアDNA祖先と民族の推定値を決定します。 特に、アフリカのDNA検査や常染色体DNA検査などの特定の民族DNA検査について知っておくべきことすべてについても説明します。ネイティブアメリカンのDNA 。
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Christina Swords、PhDによって編集されました
