Un test d’ADN autosomique est une mesure de vos chromosomes autosomiques. Tout le monde (à de rares exceptions près) est né avec un ensemble de 23 paires de chromosomes. Nous héritons la moitié de notre mère et l’autre moitié de notre père.
Deux de ces paires sont généralement des chromosomes sexuels (XX chez les femmes et XY chez les hommes), et les 22 paires de chromosomes restantes sont autosomiques ou autosomes. Un test d’ADN autosomique d’ascendance est riche en informations qui dévoilent votre test d’ADN autosomique pour la généalogie et peuvent déterminer l’ascendance ethnique.
Ce type de test d’ascendance peut analyser plus de vos proches que tout autre. Les tests ADN autosomiques sont utiles pour trouver des parents jusqu’à la 10e génération de cousins éloignés et peuvent remonter à 7 générations ou plus.
Cet article commencera par expliquer ce qu’est l’ADN autosomique et expliquera comment Nebula Genomics peut vous mettre plus précisément sur la bonne voie pour établir votre généalogie et votre ascendance ethnique.
Qu’est-ce que l’ADN autosomique?
Nos chromosomes sont généralement classés en deux types: les chromosomes sexuels et les chromosomes autosomiques.
Les chromosomes sexuels sont composés des chromosomes X et Y, et les humains ont généralement soit deux chromosomes X, soit un chromosome X et un chromosome Y.
Les chromosomes autosomiques constituent les 22 autres paires et contiennent environ 20 000 gènes. C’est la partie que les tests ADN autosomiques décodent et analysent. Fait intéressant, 99,9% de ces informations sont identiques chez chaque être humain. Ce sont les petites variations qui déterminent vos traits et votre constitution génétique, y compris ceux dont vous héritez.
Autosomique dominant vs autosomique récessif
Décomposons rapidement les types d’autosomes pour mieux comprendre le fonctionnement des tests. Dans les 22 autosomes, il existe deux catégories de gènes ou de conditions qui sont transmises à la progéniture par leurs parents. Ceux-ci sont autosomiques dominants et autosomiques récessifs.
Autosomique dominant
Si une condition donnée (un trait ou une maladie) est dominante, la progéniture n’a besoin que d’un gène d’un parent pour avoir le trait ou la condition.
Voici deux modèles d’héritage:
- Vous avez le trait ou la condition si vous héritez du gène de l’un de vos parents seulement.
- Vous n’avez pas la condition ou le trait si vos deux parents transmettent un gène non affecté.
Pour qu’une maladie autosomique dominante se manifeste, il vous suffit de l’hériter de l’un de vos parents. Vous pouvez toujours attraper une maladie autosomique dominante même si aucun de vos parents n’en est atteint lors d’une mutation.
Certains troubles autosomiques dominants courants comprennent le syndrome de Marfan et la maladie de Huntington.
Autosomique récessif
Un trait ou une condition autosomique récessive ne se manifestera que si vous en héritez de vos deux parents. Une maladie autosomique récessive très courante est la fibrose kystique. Cela signifie que vous avez besoin que vos deux parents vous le transmettent pour avoir la maladie.
Si l’un de vos parents vous transmet un gène affecté mais que l’autre transmet un gène non affecté, vous portez toujours ce gène, bien sûr, mais vous ne le manifestez pas. Vous êtes donc un porteur. Si vous avez des enfants, vous pouvez leur transmettre ce gène affecté.
Un trait ou une condition autosomique récessive peut se produire de trois manières:
- Vous héritez d’un gène affecté d’un parent mais pas de l’autre. Vous n’avez pas la condition, mais vous êtes un transporteur.
- Vous n’héritez d’aucun gène affecté de l’un de vos parents. Aucune condition, pas un transporteur.
- Vous héritez d’un gène affecté des deux parents. Vous manifestez le trait ou la condition.
Test ADN autosomique: comment ça marche?
Les tests d’ADN autosomique examineront ces 22 paires d’autosomes. Grâce à une analyse, un test ADN autosomique peut déterminer qui sont vos parents proches et même remonter plusieurs générations en arrière et également déterminer votre ascendance la plus commune.
Le processus
La première étape d’un test d’ADN autosomique consiste à fournir un échantillon d’ADN au moyen de kits d’ADN. Vous faites cela avec une broche, un tampon de joue ou du sang. L’échantillon est envoyé à un laboratoire qui séquencera votre ADN et fournira les résultats d’ADN autosomique du test génétique.
Une fois que cela est fait, l’installation analysera les résultats du test d’ADN autosomique via un navigateur chromosomique et les comparera avec les résultats d’autres testeurs. C’est pourquoi la taille du pool génétique d’une entreprise est essentielle.
Dans votre ADN, les scientifiques peuvent maintenant le parcourir, trouver des positions ou des marqueurs importants. Plus les deux parents sont proches, plus ces marqueurs seront similaires. L’entreprise peut alors comparer votre ADN à sa base de données pour trouver des parents proches. Ces informations peuvent également être utilisées pour retracer l’origine ethnique de plusieurs générations.
L’ADN autosomique fournit beaucoup plus d’informations génétiques que le chromosome Y et les tests d’ADN mitochondrial (tests ADNmt) car il y a beaucoup plus d’informations à trouver dans les 22 chromosomes autosomiques.
Qui devrait passer le test?
Il y a deux raisons pour lesquelles les gens passent un test ADN autosomique:
- Pour savoir où leurs ancêtres d’il y a 500 à 1000 ans auraient pu vivre.
- Pour trouver les membres de la famille existants.
De plus, s’il y a une condition dans votre famille depuis des générations, ce test peut confirmer si vous avez hérité de la maladie et vos chances de l’avoir.
Les résultats obtenus sont plus pertinents pour les liens familiaux que l’ADNmt ou l’ADN-Y car il s’agit d’informations génétiques partagées par tous les membres de votre famille. Un test ADN du chromosome Y ne trace que la lignée paternelle et l’ADNmt ne trace que la ligne maternelle du côté de votre mère.
Tous les membres de votre famille peuvent passer un test ADN autosomique, quels que soient leur âge et leur sexe. Ils fournissent des informations sur vos parents actuels et vos antécédents génétiques récents. C’est aussi un moyen précis de trouver de nouveaux membres issus de générations plus anciennes.
Pour de meilleurs résultats, vous devriez tester vos anciennes générations – arrière-grands-parents, grands-parents, parents, oncles et tantes. Lorsque vous testez les deux parents, vous pouvez déterminer quelle section de vos gènes vous avez hérité de quel parent.
Testez également vos frères et sœurs, car ils ont peut-être hérité d’un ADN que vous n’avez pas. Vos oncles et tantes auront un ADN que vos parents n’ont pas hérité de vos grands-parents.
La prochaine étape serait de tester vos autres parents proches. Nous parlons de cousins du premier au troisième degré pour obtenir une meilleure représentation, bien que le test des cousins au deuxième degré offre un rendement maximal. Vos cousins partagent un ensemble d’ADN de vos grands-parents que vos parents ne vous ont pas transmis.
Nebula Genomics décode 100% de vos autosomes avec notre Séquençage du génome entier 30X kit de test. De plus, grâce à notre partenariat avec Family Tree DNA, vous pouvez retracer vos ancêtres depuis de nombreuses années et découvrir si vous partagez des marqueurs ethniques. Vous pouvez également découvrir avec qui vous avez des ancêtres communs, où ils ont vécu et où ils ont déménagé au fil des générations.
Transfert des résultats des tests ADN
Peut-être avez-vous obtenu les résultats de vos tests ADN d’une autre entreprise et aimeriez-vous les comparer à une base de données ADN plus complète. Des sociétés de test telles que 23andMe et Ascendance fournissez vos informations ADN brutes avec vos résultats. Nous ajoutons continuellement des partenaires et ensuite, nous prendrons votre ADN brut de ADN vivant et d’autres sociétés de test.
Vous pouvez facilement télécharger les résultats d’ADN bruts dans Nebula pour obtenir des résultats plus larges sur les connexions de vos ancêtres, parents et marqueurs ADN avec d’autres populations aux États-Unis et dans le monde.
Quelle est la précision du test ADN autosomique?
Ce type de test est très précis pour confirmer les relations parent / enfant et les relations jusqu’à un deuxième cousin. Cela peut également vous aider à identifier et à retrouver la plupart de vos cousins au troisième degré. Trouver plus que cela nécessiterait des informations généalogiques et un contexte supplémentaire.
Bien qu’avec une précision moindre, un kit de test d’ADN autosomique pourrait même vous aider à trouver un dixième cousin.
Pour accéder à des parents plus éloignés, plus de parents doivent être testés afin de comparer la quantité d’ADN partagée au sein de la famille élargie. Par exemple, si vous souhaitez confirmer une connexion avec un cinquième cousin, vous devrez peut-être tester au moins 20 cousins germains et germains pour voir combien ils partagent avec un cousin au quatrième degré une fois enlevé ou avec un éventuel cinquième cousin.
Rapports d’ascendance ethnique
Comme indiqué précédemment, un test d’ADN autosomique est plus complet que l’ADN-Y et l’ADNmt, et il peut vous aider plus précisément à retracer vos origines ethniques. Votre rapport comprend des approximations des différents endroits d’où votre ADN pourrait provenir et en quel pourcentage.
La plupart des gens veulent connaître les résultats de leur appartenance ethnique pour mieux comprendre d’où ils viennent. Cela pourrait aider à renforcer un sentiment d’identité ou à localiser une famille dont vous ignoriez l’existence.
Comparaison des tests ADN autosomiques
Le type de rapports et d’informations que vous obtenez de différentes entreprises peut varier car cela dépend de leur base de données. N’oubliez pas que quelles que soient les informations génétiques qu’ils obtiennent de vous, ils doivent les comparer à ce qu’ils ont déjà des testeurs précédents.
Voici une liste de certaines des meilleures entreprises proposant un test ADN autosomique d’ascendance.
Génomique des nébuleuses
Nebula Genomics est une société de génomique personnelle qui identifie tous vos marqueurs génétiques pour vous aider à découvrir votre histoire et les membres de votre famille. Notre test ADN autosomique vous offre une image très précise et complète de votre ascendance.
Nous visons à créer un important référentiel de données génétiques pour permettre aux utilisateurs de partager leur ADN dans le respect des normes de confidentialité les plus élevées afin de faire progresser l’étude de la génétique humaine. En savoir plus sur la génétique des gens aidera à découvrir et à développer de meilleurs médicaments et traitements.
En utilisant les dernières technologies, nous découvrons 100% de votre ADN, donc rien n’est laissé de côté. Nous construisons la base de données ADN la plus complète et vous pouvez en faire partie.
FamilleTreeDNA
L’un des avantages de FamilyTreeDNA est que vous obtenez des correspondances identifiées par leurs vrais noms, pas par leurs noms d’utilisateur. Ils ont un système de jumelage familial qui s’avère utile lorsque vous avez de nombreux membres de la famille dans leur base de données.
Ils ont considérablement élargi leur base de données et Nebula s’est associé à eux pour offrir de meilleurs résultats dans leurs bases de données.
23 et moi
23andMe possède une autre des plus grandes bases de données et offre une répartition ethnique très complète et détaillée. Actuellement, ils peuvent tracer plus de 1500 régions d’ADN.
Ce test de recherche de famille a une fonctionnalité nommée Automatic Family Tree Builder qui prédit un arbre généalogique de vos proches dans 23andMe.
Ascendance
Ancestry est une entreprise qui a dépensé des sommes considérables en publicité. Grâce à cela, ils ont la plus grande base de données ADN avec plus de 15 millions de personnes. Ils ont une fonctionnalité relativement nouvelle appelée Communautés génétiques, qui aide à trouver des populations et des lieux qui pourraient faire partie de votre passé.
Une autre fonctionnalité intéressante de leur site Web est ThruLines pour voir comment un individu peut être lié à ses correspondances ADN. Il s’agit d’un service de test ADN payant.
D’autres tests ADN d’ascendance pour découvrir votre ascendance et vous connecter avec des proches comprennent Ascendance africaine , Mon héritage , Génétique CRI , et WeGene .
La ligne de fond
L’ADN autosomique est un test ADN complet pour trouver des parents dont vous ignoriez probablement l’existence et retracer votre ascendance plusieurs générations en arrière. Ici à Nebula Genomics, notre Séquençage du génome entier 30x décodera 100% de votre ADN autosomique, vous donnant tous les avantages de connaître vos parents et ancêtres comme aucune autre entreprise. Vous pouvez également télécharger des données ADN brutes d’autres sociétés et télécharger l’intégralité de votre séquençage génomique depuis Nebula Genomics.
Si vous souhaitez en savoir plus sur l’héritage de l’ADN et l’ADN autosomique, vous pouvez consulter cet article sur généalogie génétique rechercher.
Découvrez comment nous utilisons Chromosome Y et ADN mitochondrial pour déterminer les estimations de l’ascendance et de l’ethnicité. En particulier, nous discutons également de tout ce qu’il y a à savoir sur les tests ADN ethniques spécifiques tels que les tests ADN africains et les tests ADN autosomiques pour ADN amérindien .
Vous recherchez plus d’avis sur les tests ADN? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .
Edité par Christina Swords, PhD
