НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Клинические и генетические детерминанты варикозного расширения вен РЕЗЮМЕ: Идентификация 30 новых генетических вариантов, связанных с развитием варикозного расширения вен. ОПИСАНИЕ: Варикозное расширение вен — это заболевание, характеризующееся опухшими и перекрученными венами, которое возникает при скоплении крови, обычно в …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Большое общегеномное ассоциативное исследование возрастной дегенерации желтого пятна подчеркивает вклад редких и распространенных вариантов РЕЗЮМЕ: Открытие 16 новых локусов риска возрастной дегенерации желтого пятна. ОБЗОР: Сетчатка, расположенная в задней части глаза, содержит клетки, которые обнаруживают свет и генерируют …
Возрастная дегенерация желтого пятна (Fritsche, 2015) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации эозинофильного гранулематоза с полиангиитом выявило геномные локусы, стратифицированные по статусу ANCA РЕЗЮМЕ: Открытие четырех генетических вариантов, связанных с эозинофильным гранулематозом, редким аутоиммунным заболеванием, поражающим кровеносные сосуды. ОБЗОР: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (EGPA; также известный как …
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (Лион, 2019) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие генетические варианты влияют на подкорковые структуры мозга человека РЕЗЮМЕ: Это исследование выявило новые генетические варианты, которые могут влиять на подкорковые структуры мозга, которые участвуют в сложных действиях, включая движение, эмоции и обучение. ОПИСАНИЕ: Подкорковая область состоит из …
Подкорковые структуры головного мозга (Hilbar, 2015) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Геномный анализ> 200000 человек определяют 58 локусов хронического воспаления и выделяют пути, которые связывают воспаление и комплексные заболевания РЕЗЮМЕ: Идентификация 58 генетических вариантов, связанных с уровнем в крови С-реактивного белка, маркера воспаления. ОБЗОР: Воспаление — это защитный механизм, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Многопрофильное геномное ассоциативное исследование 520000 субъектов выявило 32 локуса, связанных с инсультом и подтипами. РЕЗЮМЕ: Риск инсульта связан с генетическими вариантами, которые также связаны с различными сердечно-сосудистыми особенностями. ОПИСАНИЕ: Инсульт — вторая ведущая причина смерти во всем мире. …
Отчет о ДНК Nebula Genomics для депрессии Является ли депрессия генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Депрессия (Power, 2017) — Является ли депрессия генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеидов низкой плотности крови, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами у людей РЕЗЮМЕ: Идентификация шести новых генетических вариантов, связанных с холестерином ЛПНП и ЛПВП, а также уровнями триглицеридов в крови. ОПИСАНИЕ: Липопротеины …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный ассоциативный анализ определяет локусы восприимчивости к мигрени без ауры РЕЗЮМЕ: На мигрень без ауры могут влиять генетические варианты, которые влияют на передачу сигналов, миграцию и рост нейронов. ОПИСАНИЕ: Мигрень без ауры, также называемая обычной мигренью, характеризуется повторяющимися …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации эссенциального тремора выявило три новых локуса РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с эссенциальным тремором (ЭТ). ОБЗОР: ЭТ — неврологическое заболевание, характеризующееся непроизвольным тряской, особенно рук, ног и головы. Это происходит, когда человек пытается задействовать …
