НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации эозинофильного гранулематоза с полиангиитом выявило геномные локусы, стратифицированные по статусу ANCA
РЕЗЮМЕ: Открытие четырех генетических вариантов, связанных с эозинофильным гранулематозом, редким аутоиммунным заболеванием, поражающим кровеносные сосуды.
ОБЗОР: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (EGPA; также известный как синдром Черга-Стросса) — редкое аутоиммунное заболевание. Он характеризуется аномально высоким уровнем лейкоцитов эозинофилов и воспалением кровеносных сосудов малого и среднего размера. Ранняя стадия заболевания характеризуется воспалением дыхательных путей, вызывающим астму. Более поздние стадии также влияют на другие органы, в частности, пищеварительный тракт и сердце. Чтобы понять генетические факторы, способствующие риску EGPA, это общегеномное ассоциативное исследование проанализировало геномы более 7000 особей европейского происхождения. Исследование обнаружило четыре генетических варианта, которые ранее были связаны с астмой, и подсчетом лейкоцитов эозинофилов.
ВЫ ЗНАЛИ? Причина EGPA до конца не выяснена. Считается, что воспалительный процесс может инициировать инфекция. Вдыхаемые аллергены и определенные лекарства также могут играть роль в запуске EGPA. [SOURCE]
ОБРАЗЕЦ РЕЗУЛЬТАТОВ: Узнать больше о Библиотека исследований туманности .
ВАРИАНТЫ, СВЯЗАННЫЕ С EGPA: rs72946301, rs1837253, rs9274704, rs34574566
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ:
EGPA
Количество эозинофилов
ЕЖЕНЕДЕЛЬНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 23 ноября 2019 г.,
