Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
Отчет о ДНК Nebula Genomics для биполярного расстройства Является ли биполярное расстройство генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило 12 новых локусов восприимчивости к первичному билиарному циррозу РЕЗЮМЕ: Генетические варианты, связанные с путями, способствующими воспалению, могут играть роль в развитии первичного билиарного цирроза. ОПИСАНИЕ: Первичный билиарный цирроз — хроническое аутоиммунное заболевание печени. Аутоиммунные …
Отчет Nebula Genomics о ДНК синдрома Аспергера Синдром Аспергера является генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Отчет Nebula Genomics о ДНК для лечения астмы Является ли астма генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о …
Астма (Йоханссон, 2019). Является ли астма генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный ассоциативный анализ выявил 11 вариантов риска, связанных с астмой с фенотипом сенной лихорадки. РЕЗЮМЕ: Те же генетические варианты связаны с сенной лихорадкой и астмой. ОПИСАНИЕ: Астма — это состояние, при котором ваши дыхательные пути выделяют излишнюю слизь …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Прогнозирование фибрилляции предсердий с использованием комбинации генетической оценки риска и клинических факторов риска РЕЗЮМЕ: Прогнозирование риска фибрилляции предсердий с использованием 5 генетических вариантов. ОБЗОР: Фибрилляция предсердий (AFib) — это нерегулярное сердцебиение, которое происходит намного быстрее, чем обычно. Это …
Отчет Nebula Genomics о ДНК алкоголизма Алкоголизм генетический? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите наши Секвенирование …
Алкоголизм (Томпсон, 2020 г.) — Алкоголизм является наследственным? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявляет CD1A, связанный со скоростью увеличения светового потока нейрофиламентов плазмы у пожилых людей без деменции. РЕЗЮМЕ: Генетические варианты в гене CD1A связаны с увеличением белков NFL в крови и повышенным риском болезни Альцгеймера. ОПИСАНИЕ: Болезнь …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование выявило три новых локуса восприимчивости к тяжелым вульгарным угрям РЕЗЮМЕ: Нарушение регуляции сигнального пути TGFβ может увеличить восприимчивость к акне. ОПИСАНИЕ: Акне — это воспалительное заболевание кожи, при котором волосяные фолликулы забиваются жиром и омертвевшими …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Определение роли общих вариаций в геномной и биологической архитектуре роста взрослого человека НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномная идентификация 687 вариантов, связанных с ростом. ОБЗОР: За последние 150 лет средний рост человека увеличился примерно на 4 дюйма. Хотя факторы окружающей среды, …
