Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило, что KCNMA1 способствует ожирению у человека РЕЗЮМЕ: Повышенный риск ожирения связан с генетическими вариантами генов KCNMA1 и BDNF. ОПИСАНИЕ: Ожирение определяется как избыток жировых отложений и является шестым по значимости фактором риска всех болезней …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS идентифицирует 44 независимых ассоциированных геномных локуса для самооценки нарушений слуха у взрослых (потеря слуха) в британском биобанке РЕЗЮМЕ: Выявление 44 генетических вариантов, связанных с возрастным нарушением слуха. ОПИСАНИЕ: Потеря слуха — одно из наиболее распространенных заболеваний, связанных …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Новые гены, связанные с алкоголем, предполагают общие генетические механизмы с нейропсихиатрическими расстройствами РЕЗЮМЕ: Открытие 46 новых локусов, связанных с употреблением алкоголя и связанных с нейропсихиатрическими расстройствами, такими как шизофрения. ОПИСАНИЕ: Чрезмерное употребление алкоголя является одной из основных причин …
Отчет Nebula Genomics DNA для СДВГ Является ли СДВГ генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование определяет восемь локусов риска и указывает на метабо-психиатрическое происхождение нервной анорексии. РЕЗЮМЕ: Идентификация генетических вариантов, связанных с нервной анорексией, также связана с низким индексом массы тела. ОПИСАНИЕ: Нервная анорексия — распространенное расстройство пищевого поведения, характеризующееся …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ генетических локусов, связанных с болезнью Альцгеймера РЕЗЮМЕ: Идентификация новых вариантов (один из которых был в гене BIN1), связанных с болезнью Альцгеймера. ОПИСАНИЕ: Болезнь Альцгеймера — это прогрессирующее заболевание головного мозга, которое медленно снижает память и когнитивные …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование выявило три новых локуса риска болезни Кавасаки. РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с болезнью Кавасаки, вызывающей воспаление и набухание кровеносных сосудов. ОБЗОР: Болезнь Кавасаки характеризуется внезапным воспалением и набуханием кровеносных сосудов по всему телу, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Новые общегеномные ассоциации ангедонии, генетическая корреляция с психическими расстройствами и полигенная связь со структурой мозга РЕЗЮМЕ: Выявление 11 новых участков генома, связанных с ангедонией, неспособностью испытывать удовольствие. ОБЗОР: Ангедония относится к состоянию, характеризующемуся неспособностью получать удовольствие от деятельности, …
Ангедония, неспособность испытывать удовольствие (Ward, 2019) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Связь генетической изменчивости с кератоконусом РЕЗЮМЕ: Открытие 3 генетических областей, связанных с кератоконусом, заболеванием глаз, характеризующимся истончением роговицы. ОБЗОР: Роговица — это тонкий прозрачный слой ткани, покрывающий переднюю часть глаза. Подобно лобовому стеклу автомобиля, роговица позволяет вам ясно …
Истончение роговицы: кератоконус (McComish, 2019) Читать далее »
