Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Идентификация геномных локусов, связанных с частотой сердечных сокращений в состоянии покоя, и общие генетические предикторы смертности от всех причин РЕЗЮМЕ: Идентификация 64 генетических локусов, связанных с частотой сердечных сокращений в состоянии покоя, ключевым показателем здоровья сердечно-сосудистой системы. ОБЗОР: …
Частота пульса в состоянии покоя (Eppinga, 2016) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS 165 084 японцев определили девять локусов, связанных с диетическими привычками. РЕЗЮМЕ: Выявление генетических регионов, связанных с пищевыми привычками. ОБЗОР: Привычки в еде и питье могут влиять на риск или защиту от определенных заболеваний. Это исследование было направлено …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование посттравматического стрессового расстройства определяет связанный с ретиноидами ген орфанного рецептора альфа (RORA) как локус значительного риска. РЕЗЮМЕ: Варианты гена RORA связаны с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) ОПИСАНИЕ: Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) определяется нарушениями когнитивных, эмоциональных …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Связь генетической предрасположенности к психотическому опыту с нейропсихотическими расстройствами и особенностями (психозом) РЕЗЮМЕ: Идентификация 4 генетических вариантов, связанных с психотическими переживаниями. ОПИСАНИЕ: Психоз, или психотические переживания, обычно описывает состояние, при котором у человека нарушены отношения с реальностью. Наиболее …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование выявило новые локусы предрасположенности к раку простаты РЕЗЮМЕ: Рак простаты может быть связан с вариантами гена MLPH и генов, кодирующих белки цитоплазматических нитей. ОПИСАНИЕ: Рак простаты — самый распространенный тип среди мужчин после рака кожи. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Расширенный метаанализ и исследования репликации выявили пять новых локусов восприимчивости к псориазу РЕЗЮМЕ: Генетические варианты, связанные с иммунной системой, связаны с псориазом. ОПИСАНИЕ: Псориаз — это состояние, при котором на поверхности кожи накапливаются дополнительные клетки, вызывая образование чешуек …
Отчет Nebula Genomics о ДНК для БАС Является ли БАС генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Боковой амиотрофический склероз (Николас, 2019 г.) — Является ли БАС генетическим? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ личностных черт идентифицирует шесть геномных локусов и показывает корреляцию с психическими расстройствами. РЕЗЮМЕ: Выявление новых генетических вариантов, связанных с личностными качествами, а также генетическая корреляция между личностью и предрасположенностью к психическим расстройствам. ОПИСАНИЕ: Личность определяется экологическими …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие вариации 2p13.3, 3q29, 7p13 и 7q25.1, связанные с предрасположенностью к раку поджелудочной железы РЕЗЮМЕ: На рак поджелудочной железы могут влиять варианты генов LINC00673, SUGCT и TP63. ОПИСАНИЕ: Поджелудочная железа — это орган за желудком, который помогает пищеварению …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Идентификация новых локусов восприимчивости к остеоартриту (arcOGEN): исследование ассоциации на уровне всего генома РЕЗЮМЕ: Генетический вариант гена GNL3 может увеличить риск остеоартрита. ОПИСАНИЕ: Остеоартрит — самая распространенная форма артрита во всем мире. Это также называется артритом «изнашивания» и …
