Отчеты

Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.

Привлекательность лица (Ху, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование выявляет специфичную для пола генетическую архитектуру привлекательности лица РЕЗЮМЕ: Идентификация 2 новых генетических вариантов, связанных с привлекательностью лица. ОБЗОР: Привлекательность лица — сложная человеческая черта. Хотя обычно это связано с социологическими факторами, существуют различные генетические …

Привлекательность лица (Ху, 2019) Читать далее »

крупным планом нескольких лиц

Рак груди (Fachal, 2020)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Точное картирование 150 регионов риска рака груди позволяет идентифицировать 191 вероятный ген-мишень. РЕЗЮМЕ: Идентификация 206 генетических вариантов, связанных с риском развития рака груди. ОБЗОР: Рак груди в настоящее время является вторым по распространенности раком среди женщин (после рака …

Рак груди (Fachal, 2020) Читать далее »

Женщина бьет кулаком в розовых перчатках от рака груди

Сердечная недостаточность (Шах, 2020) — Является ли хроническая сердечная недостаточность генетической?

Отчет Nebula Genomics о ДНК при застойной сердечной недостаточности Является ли застойная сердечная недостаточность генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить …

Сердечная недостаточность (Шах, 2020) — Является ли хроническая сердечная недостаточность генетической? Читать далее »

человеческое сердце фото

Облысение по мужскому типу (Пирасту, 2017)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS для облысения по мужскому типу определяет 71 локус восприимчивости, объясняющий 38% риска. РЕЗЮМЕ: Идентификация 71 генетической области, связанной с облысением по мужскому типу. ОБЗОР: Выпадение волос — чрезвычайно распространенная проблема. Фактически, к 50 годам около 50% мужчин …

Облысение по мужскому типу (Пирасту, 2017) Читать далее »

лысый мужчина в очках черный или белый

Боль в коленях (Мэн, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации боли в коленях выявляет ассоциации с GDF5 и COL27A1 в британском биобанке РЕЗЮМЕ: Идентификация 2 генетических вариантов, связанных с болью в коленях. ОБЗОР: Колено — самый большой сустав в теле, и он имеет решающее значение …

Боль в коленях (Мэн, 2019) Читать далее »

фотография колен

Рак крови (Линь, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Генетический риск экстранодальной Т-клеточной лимфомы с естественными киллерами: исследование ассоциации на уровне всего генома в нескольких популяциях РЕЗЮМЕ: Идентификация 2 новых генетических вариантов, связанных с лимфомой носа. ОБЗОР: Экстранодальная Т-клеточная лимфома с естественными киллерами (NKTCL) — это агрессивный …

Рак крови (Линь, 2019) Читать далее »

ученый-онколог с помощью пипетки и пробирки в лаборатории

Генетика и доход (Hill, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ определяет молекулярные системы и 149 генетических локусов, связанных с доходом. РЕЗЮМЕ: Идентификация 149 генетических вариантов, связанных с доходом. ОБЗОР: Социально-экономическое положение (SEP) — это показатель экономического и социального положения человека. Плохое здоровье связано со снижением SEP, …

Генетика и доход (Hill, 2019) Читать далее »

розовая копилка

Устойчивость к малярии (Сеть геномной эпидемиологии малярии, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Анализ восприимчивости к малярии с использованием полногеномных данных о 17000 человек из Африки, Азии и Океании РЕЗЮМЕ: Идентификация 5 геномных локусов, связанных с устойчивостью к тяжелой малярии. ОБЗОР: Малярия — это заболевание, вызываемое паразитами, передающимися через укусы комаров. …

Устойчивость к малярии (Сеть геномной эпидемиологии малярии, 2019) Читать далее »

фото комара

Цирроз печени, связанный с алкоголем (Schwantes ‐ An, 2020)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование и метаанализ цирроза печени, вызванного алкоголем, выявляют новые генетические факторы риска РЕЗЮМЕ: Открытие нового участка генома, связанного с циррозом печени, связанным с алкоголем. ОБЗОР: Печень — большой орган, расположенный с правой стороны живота. Он фильтрует …

Цирроз печени, связанный с алкоголем (Schwantes ‐ An, 2020) Читать далее »

стеклянные бутылки на полке

Идиопатический сколиоз у подростков (Kou, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило 14 ранее неизвестных локусов восприимчивости к подростковому идиопатическому сколиозу в Японии. РЕЗЮМЕ: Открытие 14 новых генетических локусов, связанных с подростком идиопатический сколиоз (СИС), искривление позвоночника вбок. ОБЗОР: Подростковый идиопатический сколиоз (СИС) — это искривление …

Идиопатический сколиоз у подростков (Kou, 2019) Читать далее »

Сколиоз - это искривление позвоночника вбок.