Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Ассоциативный анализ более чем 329000 человек выявил 116 независимых вариантов, влияющих на невротизм. РЕЗЮМЕ: Идентификация 116 генетических вариантов, связанных с невротизмом. ОПИСАНИЕ: Невротизм — это черта личности, характеризующаяся негативной эмоциональностью (например, гнев, чувство вины, беспокойство) и связанная с …
Отчет о ДНК Nebula Genomics при деменции Деменция генетическая? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите наши …
Болезнь Альцгеймера (Деминг, 2019). Является ли деменция генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Мета-анализ полногеномных ассоциативных исследований обнаруживает множественные локусы хронического лимфоцитарного лейкоза РЕЗЮМЕ: Открытие новых генетических вариантов, связанных с повышенным риском хронического лимфолейкоза. ОПИСАНИЕ: Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — это форма рака, которая характеризуется перепроизводством лимфоцитов (тип лейкоцитов), что затрудняет нормальное …
Хронический лимфоцитарный лейкоз (Berndt, 2016) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие варианты 11p13 связаны с восприимчивостью к туберкулезу. РЕЗЮМЕ: Устойчивость к туберкулезу может быть связана с генетическим вариантом гена WT1. ОПИСАНИЕ: Туберкулез — это заболевание, вызываемое бактериями, которые обычно поражают легкие, хотя могут также поражать другие части тела. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование определяет локус на хромосоме 2q32.1, связанный с обмороком (обмороком) и коллапсом РЕЗЮМЕ: Полногеномный анализ выявляет новые генетические локусы, связанные с обмороком или обмороком. ОПИСАНИЕ: Обморок, также известный как обморок, — это временная потеря сознания. Это …
Отчет Nebula Genomics о раке щитовидной железы Является ли рак щитовидной железы генетическим? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Мета-анализ выявил 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличив количество подтвержденных ассоциаций до 47. РЕЗЮМЕ: Генетические варианты, связанные с воспалением и запрограммированной гибелью клеток, могут влиять на риск язвенного колита. ОПИСАНИЕ: Язвенный колит (ЯК) — это воспалительное заболевание …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита выявляет три новых локуса восприимчивости, включая область HNF4A. РЕЗЮМЕ: На риск язвенного колита могут влиять варианты, которые играют роль в адгезии клеток. ОПИСАНИЕ: Язвенный колит (ЯК) возникает в толстой кишке, когда оболочка толстой …
Язвенный колит (UK IBD Genetics Consortium, 2009) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие варианты SCN5A-SCN10A и HEY2 связаны с синдромом Бругада, редким заболеванием с высоким риском внезапной сердечной смерти. РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с синдромом Бругада, редким сердечным заболеванием. ОБЗОР: Здоровое сердце перекачивает кровь с регулярным ритмом, который …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Идентификация связанного с эмфиземой генетического варианта рядом с TGFB2 с регулирующими эффектами в фибробластах легких РЕЗЮМЕ: Генетические варианты рядом с геном TGFB2 могут увеличивать риск эмфиземы за счет повышения экспрессии TGFB2 в фибробластах легких. ОПИСАНИЕ: Эмфизема — один …
