متلازمة الضائقة التنفسية (Guillen-Guio ، 2020)

صورة مأخوذة لنموذج الرئتين

عنوان الدراسة: متلازمة الضائقة التنفسية الحادة المرتبطة بالإنتان في الأفراد من أصل أوروبي: دراسة ارتباط الجينوم على نطاق واسع

ملخص: اكتشاف متغير في جين FTL1 مرتبط بقابلية الإصابة بمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة التي يسببها الإنتان.

نظرة عامة: يحدث الإنتان عندما تطلق المواد الكيميائية في مجرى الدم لمحاربة العدوى التهابًا في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يكون الإنتان مهددًا للحياة ويؤدي إلى تلف طويل المدى للعديد من الأعضاء. إذا تأثرت الرئتان ، فقد يؤدي ذلك إلى متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) ، حيث تدخل السوائل إلى الرئتين ، مما يجعل التنفس صعبًا للغاية. غالبًا ما يُترك الأفراد الذين ينجون من متلازمة الضائقة التنفسية الحادة يعانون من ضعف إدراكي وجسدي دائم ناتج عن تلف الأعضاء بسبب نقص إمدادات الأكسجين. فحصت هذه الدراسة التي أجريت على مستوى الجينوم ما يقرب من 2000 فرد من أصل أوروبي لفهم الاستعداد الوراثي لتطوير متلازمة الضائقة التنفسية الحادة في مرضى الإنتان بشكل أفضل. اكتشفت الدراسة متغيرًا واحدًا في جين FTL1. يشفر FTL1 أ مستقبلات التي تلعب دورًا مهمًا في تطوير ووظيفة الأوعية الدموية في الجسم.

هل كنت تعلم؟ يُقدر أن الإنتان يؤثر على ما يقرب من 30 مليون فرد كل عام. تشمل الفئات الضعيفة كبار السن والحوامل والمرضى في المستشفيات. [SOURCE]

نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .

نتائج عينة الإنتان

المتغيرات المحللة: رس 9508032

مصادر إضافية:
ما هو تعفن الدم؟ (فيديو)
متلازمة الضائقة التنفسية الحادة

تحديث اسبوعي: 31 يناير 2020