Síndrome de dificultad respiratoria (Guillen-Guio, 2020)

foto tomada del modelo de pulmones

TÍTULO DEL ESTUDIO: Síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado a sepsis en individuos de ascendencia europea: un estudio de asociación de todo el genoma

RESUMEN: Descubrimiento de una variante en el gen FTL1 asociado con la susceptibilidad al síndrome de dificultad respiratoria aguda inducida por sepsis.

VISIÓN GENERAL: La sepsis ocurre cuando las sustancias químicas liberadas en el torrente sanguíneo para combatir una infección desencadenan una inflamación en todo el cuerpo. La sepsis puede poner en peligro la vida y provocar daños a largo plazo en muchos órganos. Si los pulmones se ven afectados, puede resultar en el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), por el cual los líquidos ingresan a los pulmones, lo que dificulta enormemente la respiración. Las personas que sobreviven al SDRA a menudo quedan con un deterioro cognitivo y físico permanente causado por daño orgánico debido a un suministro insuficiente de oxígeno. Este estudio de todo el genoma examinó a casi 2,000 individuos de ascendencia europea para comprender mejor la predisposición genética a desarrollar SDRA en pacientes con sepsis. El estudio descubrió una variante en el gen FTL1. FTL1 codifica un receptor que juega un papel importante en el desarrollo y funcionamiento de la vasculatura del cuerpo.

¿SABÍAS? Se estima que la sepsis afecta a casi 30 millones de personas cada año. Las poblaciones vulnerables incluyen ancianos, mujeres embarazadas y pacientes hospitalizados. [SOURCE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .

resultados de la muestra de sepsis

VARIANTES ANALIZADAS: rs9508032

RECURSOS ADICIONALES:
¿Qué es la sepsis? (Vídeo)
Síndrome de distrés respiratorio agudo

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 31 de enero de 2020