عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم ثلاثة مواقع جديدة لخطر الإصابة بمرض كاواساكي
ملخص: تحديد 3 متغيرات جينية مرتبطة بمرض كاواساكي الذي يسبب التهاب وتورم الأوعية الدموية.
نظرة عامة: يتميز مرض كاواساكي بالتهاب مفاجئ وتورم في الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم يستمر عادةً لعدة أيام. يصيب المرض في المقام الأول الأطفال دون سن الخامسة ، ولكن تم أيضًا وصف حالات المرض لدى البالغين. من الأعراض النمطية للمرض الاحمرار الذي يؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم بما في ذلك العين واللسان والجلد. مرض كاواساكي شائع في أجزاء من شرق آسيا ، وخاصة اليابان. من خلال فحص ما يقرب من 4000 طفل من أصل ياباني ، حددت هذه الدراسة على نطاق الجينوم 3 متغيرات جينية مرتبطة بالمرض. يوجد اثنان من هذه المتغيرات الجينية داخل المناطق الجينية المرتبطة سابقًا بأمراض المناعة الذاتية ، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة الحمامية الجهازية.
هل كنت تعلم؟ بالنسبة للأطفال في الولايات المتحدة ، يعد مرض كاواساكي السبب الرئيسي لأمراض القلب المكتسبة. [SOURCE]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المصاحبة لمرض كاواساكي: rs2254546 ، rs2857151 ، rs4813003
مصادر إضافية:
ما هو مرض كاواساكي؟ (فيديو)
مرض كاواساكي
تحديث اسبوعي: 23 يناير 2020
