يحصل عملاء Nebula Genomics على إمكانية الوصول إلى مكتبة Nebula ، وهي مجموعة أسبوعية محدثة من التقارير الشخصية بناءً على أحدث الاكتشافات الجينية. إنه يُمكّن مستخدمينا من البقاء على اطلاع بأحدث الأبحاث في علم الوراثة البشرية ومعرفة كيفية تطبيقها عليهم. تضم مكتبة Nebula اليوم أكثر من 200 دراسة ارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) ويتم إضافة تقارير جديدة كل أسبوع. للوصول إلى مكتبة السديم الشخصية الخاصة بك ، تحتاج إلى شراء تسلسل الجينوم الكامل (أو تحميل بيانات الحمض النووي الموجودة للحصول على وصول جزئي). ومع ذلك ، فقد جعلنا محتوى مكتبة Nebula متاحًا للجمهور هنا لمساعدتك في اكتشاف التقارير التي تهمك.
تقرير الحمض النووي لجينوم السديم للاضطراب ثنائي القطب هل الاضطراب ثنائي القطب وراثي؟ أنشأنا تقرير الحمض النووي استنادًا إلى دراسة حاولت الإجابة على هذا السؤال. أدناه يمكنك رؤية تقرير SAMPLE DNA. للحصول على تقرير الحمض النووي الشخصي الخاص بك ، …
ثنائي القطب (مولينز ، 2021) – هل الاضطراب ثنائي القطب وراثي؟ اقرأ المزيد »
عنوان الدراسة: الاستقصاء الظاهري للنتائج الصحية المرتبطة بالاستعداد الوراثي للوحدة ملخص: الكشف عن 19 من المتغيرات الجينية المرتبطة بمشاعر الوحدة. وصف: البشر مخلوقات اجتماعية وتنشأ المشاعر الوحدة عندما لا نشعر بالارتباط الاجتماعي كما نريد. ارتبط الشعور بالوحدة المزمنة بارتفاع مخاطر …
عنوان الدراسة: تحقيق على مستوى الجينوم لإدمان الطعام ملخص: تحديد موقعين وراثيين مرتبطين بتطور إدمان الطعام. وصف: يمكن للأطعمة ، خاصة تلك التي تحتوي على نسبة عالية من السكر أو الدهون أو الملح ، أن تحفز إطلاق المادة الكيميائية المريحة …
عنوان الدراسة: توضح التحليلات الوصفية للرابطة على مستوى الجينوم ورسم الخرائط الدقيقة المسارات التي تؤثر على بيلة الألبومين ملخص: تحديد على مستوى الجينوم لـ 68 نوعًا من المتغيرات المرتبطة بالبيلة الزلالية ، وهو مؤشر رئيسي لمرض الكلى المزمن. وصف: للكلى …
عنوان الدراسة: الاستعداد الوراثي لفقدان كروموسوم Y الفسيفسائي في الدم ملخص: اكتشاف 156 من المتغيرات الجينية المرتبطة بفقدان الكروموسوم Y. نظرة عامة: يتم تعبئة الحمض النووي الخاص بنا في 23 زوجًا من الكروموسومات بما في ذلك “كروموسومات جنسية”. لدى الإناث …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم متعدد الأعراق مكانًا جديدًا لقابلية الإصابة بمرض السكري من النوع 2 ملخص: تحديد موضع وراثي جديد مرتبط بخطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2. نظرة عامة: يوجد الجلوكوز ، المعروف أيضًا باسم …
عنوان الدراسة: يحدد تحليل الارتباط على مستوى الجينوم لـ 95549 فردًا مواقع وجينات جديدة تؤثر على مورفولوجيا القرص البصري ملخص: تحديد 115 من المتغيرات الجينية المرتبطة بحجم القرص البصري. نظرة عامة: القرص البصري عبارة عن هيكل بيضاوي في الجزء الخلفي …
عنوان الدراسة: رابطة المسؤولية الوراثية للتجارب الذهانية المصحوبة باضطرابات وصفات الذهان العصبي (الذهان) ملخص: تحديد 4 متغيرات وراثية مرتبطة بالتجارب الذهانية. وصف: عادةً ما يصف الذهان ، أو التجارب الذهانية ، حالة يكون فيها الفرد لديه علاقة ضعيفة بالواقع. تشمل …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم ثلاثة مواقع جديدة لخطر الإصابة بمرض كاواساكي ملخص: تحديد 3 متغيرات جينية مرتبطة بمرض كاواساكي الذي يسبب التهاب وتورم الأوعية الدموية. نظرة عامة: يتميز مرض كاواساكي بالتهاب مفاجئ وتورم في الأوعية الدموية …
عنوان الدراسة: نظرة ثاقبة في الأساس الجيني لانفصال الشبكية ملخص: تحديد 11 متغير وراثي مرتبط بانفصال الشبكية. نظرة عامة: شبكية العين هي طبقة رقيقة من الخلايا في الجزء الخلفي من العين تكتشف الضوء وتمكن من الرؤية. يُعد انفصال الشبكية حالة …
