STUDIENTITEL: Sechs neue Loci, die mit Lipoproteincholesterin niedriger Dichte, Lipoproteincholesterin hoher Dichte oder Triglyceriden beim Menschen assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von sechs neuen genetischen Varianten, die mit LDL- und HDL-Cholesterin sowie Triglyceridspiegeln im Blut assoziiert sind. BESCHREIBUNG: Lipoproteine helfen dabei, …
STUDIENTITEL: Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Migräne ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung genetischer Varianten im Zusammenhang mit Migräne und synaptischer Funktion. BESCHREIBUNG: Migräne sind wiederkehrende Kopfschmerzen, die durch starke Schmerzen, Übelkeit und Licht- und Geräuschempfindlichkeit gekennzeichnet sind. Sie sind die häufigste Hirnstörung …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie bei essentiellem Tremor identifiziert drei neue Loci ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 3 genetischen Varianten, die mit essentiellem Tremor (ET) assoziiert sind. ÜBERBLICK: ET ist eine neurologische Störung, die durch unwillkürliches Schütteln gekennzeichnet ist, insbesondere an Händen, Beinen und …
STUDIENTITEL: Metaanalysen identifizieren 13 neue Loci, die mit dem Alter in den Wechseljahren assoziiert sind, und heben die DNA-Reparatur und das Immunsystem hervor ZUSAMMENFASSUNG: Der Zeitpunkt der Menopause kann durch genetische Varianten beeinflusst werden, die mit der DNA-Reparatur, der Immunfunktion …
STUDIENTITEL: Neue genetische Signale für die Lungenfunktion heben Wege und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen über mehrere Abstammungen hinweg hervor ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 155 genetischen Varianten korrelierte mit der Lungenfunktion. ÜBERBLICK: Die richtige Lungenfunktion ist entscheidend für die Sauerstoffversorgung der Zelle …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Melanom-Suszeptibilitätsorte ZUSAMMENFASSUNG: Die Anfälligkeit für Melanome ist mit Varianten der ATM- und CASP8-Gene verbunden. BESCHREIBUNG: Melanom ist ein Hautkrebs, der auftritt, wenn pigmentproduzierende Hautzellen mutieren und krebsartig werden. Um genetische Varianten zu identifizieren, die …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsanalysen der Risikotoleranz und des Risikoverhaltens bei über 1 Million Personen identifizieren Hunderte von Loci und gemeinsame genetische Einflüsse ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie identifizierte Hunderte neuer genetischer Varianten, die mit riskantem Verhalten in Genen verbunden sind, von denen die …
STUDIENTITEL: Phänomenweite Untersuchung der Gesundheitsergebnisse im Zusammenhang mit der genetischen Veranlagung zur Einsamkeit ZUSAMMENFASSUNG: Nachweis von 19 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Einsamkeitsgefühlen. BESCHREIBUNG: Menschen sind soziale Wesen und einsame Gefühle entstehen, wenn wir uns nicht so sozial verbunden fühlen, …
STUDIENTITEL: Identifizierung von 153 neuen Loci, die mit der Mineraldichte des Fersenknochens und der funktionellen Beteiligung von GPC6 an Osteoporose assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 153 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Knochenmineraldichte. ÜBERBLICK: Die Knochenmineraldichte ist die Menge …
STUDIENTITEL: Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Langlebigkeitsgene ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung mehrerer genetischer Varianten, die mit der Langlebigkeit des Menschen verbunden sind. BESCHREIBUNG: Die durchschnittliche Lebenserwartung des Menschen hat in den letzten zwei Jahrhunderten erheblich zugenommen. Genetische Faktoren, die die Lebenserwartung …
