Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma identifica 48 variantes genéticas comunes asociadas con la mano RESUMEN: Descubrimiento de 7 ubicaciones en el genoma que están asociadas con la ambidestreza, la capacidad de usar ambas manos …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma identifica 48 variantes genéticas comunes asociadas con la mano RESUMEN: Identificación de 41 variantes genéticas asociadas a la zurda. VISIÓN GENERAL: La mano influye en cómo escribimos, lanzamos una …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma de las propiedades biomecánicas de la córnea identifica más de 200 loci que proporciona información sobre la etiología genética de las enfermedades oculares. RESUMEN: Identificación de 258 variantes genéticas …
TÍTULO DEL ESTUDIO: La exploración genómica multivariada implica nuevos loci y metabolismo del hemo en el envejecimiento humano RESUMEN: Identificación de 10 variantes genéticas asociadas con la esperanza de vida o el número de años con buena salud. VISIÓN GENERAL: …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudios multimétodos de niveles de proteínas inflamatorias en todo el genoma y epigenoma en adultos mayores sanos RESUMEN: Identificación de 16 variantes genéticas asociadas a la presencia de proteínas inflamatorias en sangre. VISIÓN GENERAL: La inflamación es …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Interrogación de los determinantes genéticos del síndrome de Tourette y otros trastornos de tics mediante estudios de asociación de todo el genoma RESUMEN: Descubrimiento de múltiples variantes genéticas asociadas al síndrome de Tourette. VISIÓN GENERAL: El síndrome …
Informe de ADN de Nebula Genomics para la ansiedad ¿La ansiedad es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su …
Ansiedad (Meier, 2019) – ¿La ansiedad es genética? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: La mutación de parada FLT3 aumenta el nivel del ligando FLT3 y el riesgo de enfermedad tiroidea autoinmune RESUMEN: Identificación de 99 variantes genéticas asociadas con la enfermedad tiroidea autoinmune. VISIÓN GENERAL: El sistema inmunológico humano evolucionó …
Enfermedad tiroidea autoinmune (Saevarsdottir, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: La genética del paciente está relacionada con la composición y curación del microbioma de heridas crónicas RESUMEN: Identificación de 6 variantes genéticas que explican la variación en la diversidad del microbioma de la herida, factor crítico en …
Diversidad de microbiomas de heridas crónicas (Tipton, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: La variación genética común indica causas separadas de hiperintensidades de materia blanca profunda y periventricular RESUMEN: Descubrimiento de 11 regiones genómicas asociadas con hiperintensidades de materia blanca periventricular que indican lesiones cerebrales. VISIÓN GENERAL: El cerebro es …
