Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma de la presión intraocular descubre nuevas vías hacia el glaucoma RESUMEN: Identificación de más de 24 variantes genéticas que se correlacionan con el desarrollo de glaucoma. DESCRIPCIÓN: El glaucoma …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Las variantes heredadas en 3q13.33 y 3p24.1 están asociadas con el riesgo de linfoma difuso de células B grandes e implican vías inmunitarias RESUMEN: Identificación de 2 variantes genéticas novedosas asociadas con un mayor riesgo de desarrollar …
Linfoma difuso de células B de pulmón (Kleinstern, 2019) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma descubre múltiples loci para la leucemia linfocítica crónica RESUMEN: Descubrimiento de nuevas variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de leucemia linfocítica crónica. DESCRIPCIÓN: La leucemia linfocítica …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Asociaciones de todo el genoma para el peso al nacer y correlaciones con la enfermedad del adulto RESUMEN: Identificación de 60 variantes genéticas nuevas asociadas con el peso al nacer y correlacionadas con la susceptibilidad a enfermedades …
Peso al nacer y susceptibilidad a enfermedades (Horikoshi, 2017) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma de 19,629 individuos identifica variantes que influyen en los volúmenes cerebrales regionales y refina su co-arquitectura genética con rasgos cognitivos y de salud mental RESUMEN: Identificación de 23 variantes …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación en más de 329.000 personas identifica 116 variantes independientes que influyen en el neuroticismo RESUMEN: Identificación de 116 variantes genéticas asociadas al neuroticismo. DESCRIPCIÓN: El neuroticismo es un rasgo de la personalidad que …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Determinantes clínicos y genéticos de las venas varicosas RESUMEN: Identificación de 30 variantes genéticas novedosas relacionadas con el desarrollo de varices. DESCRIPCIÓN: Las venas varicosas son una condición caracterizada por venas hinchadas y torcidas que ocurre cuando …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de genoma de múltiples alianzas de 520.000 sujetos identifica 32 loci asociados con accidentes cerebrovasculares y subtipos RESUMEN: El riesgo de accidente cerebrovascular está asociado con variantes genéticas que también están relacionadas con …
Informe de ADN de Nebula Genomics para la enfermedad de Parkinson ¿El Parkinson es genético? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para …
Enfermedad de Parkinson (Nalls, 2019): ¿el Parkinson es genético? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Genes diana, variantes, tejidos y vías de transcripción que influyen en los niveles de urato en suero humano RESUMEN: Identificación de 147 variantes genéticas novedosas asociadas con el desarrollo de la gota. DESCRIPCIÓN: El ácido úrico es …
