Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al síndrome de piernas inquietas en 2p14 y 16q12.1 RESUMEN: El síndrome de piernas inquietas se asocia con variantes cercanas al gen MEIS1 y al …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma de las quejas de insomnio identifica genes de riesgo y superposición genética con rasgos psiquiátricos y metabólicos RESUMEN: Identificación de múltiples variantes genéticas nuevas que están asociadas con un …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metanálisis de traspasos identifica variantes raras y comunes asociadas con la presión arterial y la hipertensión RESUMEN: Este estudio vincula varias vías de señalización celular con el riesgo de desarrollar hipertensión. DESCRIPCIÓN: La hipertensión, también llamada …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metaanálisis de asociación de todo el genoma de 78.308 individuos identifica nuevos loci y genes que influyen en la inteligencia humana RESUMEN: Las variantes genéticas recientemente identificadas en genes que regulan el desarrollo celular y la …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Reflujo gastroesofágico GWAS identifica loci de riesgo que también se asocian con enfermedades esofágicas graves posteriores RESUMEN: Identificación de 25 loci genéticos que están asociados con un mayor riesgo de enfermedad por reflujo gastroesofágico. DESCRIPCIÓN: La enfermedad …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Variantes en el genoma fetal cercanas a genes de citocinas proinflamatorias en 2q13 asociadas con la duración gestacional RESUMEN: Identificación de una nueva variante genética que se asocia con una duración gestacional prolongada (embarazo). DESCRIPCIÓN: La gestación, …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Una investigación de todo el genoma de la adicción a la comida RESUMEN: Identificación de 2 loci genéticos correlacionados con el desarrollo de una adicción a la comida. DESCRIPCIÓN: Los alimentos, especialmente los que tienen un alto …
Informe de ADN de Nebula Genomics para la epilepsia ¿La epilepsia es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su …
Epilepsia (ILAEC, 2014) – ¿La epilepsia es genética? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Predisposición genética a la pérdida del cromosoma Y en mosaico en sangre RESUMEN: Descubrimiento de 156 variantes genéticas asociadas con una pérdida en mosaico del cromosoma Y. VISIÓN GENERAL: Nuestro ADN está empaquetado en 23 pares de …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un metaanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de la aceleración de la edad epigenética RESUMEN: Descubrimiento de 10 variantes genéticas asociadas al envejecimiento acelerado. VISIÓN GENERAL: Edad biológica ”es una medida de qué tan …
