Fibrosis pulmonar idiopática (Allen, 2019)

foto tomada del modelo de pulmones

TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudio de asociación de todo el genoma de la susceptibilidad a la fibrosis pulmonar idiopática

RESUMEN: Identificación de 5 variantes nuevas asociadas con idiopático pulmonar fibrosis .

VISIÓN GENERAL: Idiopático pulmonar fibrosis (IPF) es un progresivo enfermedad pulmonar que se caracteriza por la cicatrización de los pulmones que dificulta la respiración. Cada año se informan más de 15.000 nuevos casos de FPI en los Estados Unidos. Sin embargo, se desconoce la causa de la FPI y tampoco existe cura. Este estudio buscó identificar factores genéticos que contribuyen al riesgo de desarrollar FPI. Los investigadores utilizaron datos de más de 11.000 personas de ascendencia europea. Identificaron 5 variantes nuevas asociadas con la susceptibilidad a la FPI y confirmaron 11 variantes informadas anteriormente. Dos de las nuevas variantes son genes cercanos que regulan cromosoma separación durante división celular , lo que sugiere que el riesgo de FPI está vinculado a procesos fundamentales a nivel celular.

¿SABÍAS? Aunque se desconoce la causa de la FPI, algunos posibles factores de riesgo incluyen antecedentes de tabaquismo y trabajo alrededor del polvo o los humos. La edad también es un factor de riesgo: la enfermedad se desarrolla gradualmente, lo que significa que es posible que los síntomas no sean evidentes hasta que sean graves. [SOURCE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .

Resultados de muestra de fibrosis pulmonar idiopática.

VARIANTES ASOCIADAS A IPF: rs35705950, rs2076295, rs7725218, rs2077551, rs59424629, rs2897075, rs2013701, rs12696304, rs12699415, rs12610495, rs62023891, rs9577395, rs3023088032

RECURSOS ADICIONALES:
Fibrosis pulmonar idiopática
Anatomía pulmonar (video)

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 16 de marzo de 2020