Fibrose pulmonaire idiopathique (Allen, 2019)

photo prise d'un modèle de poumons

TITRE DE L’ÉTUDE: Étude d’association à l’échelle du génome sur la sensibilité à la fibrose pulmonaire idiopathique

SOMMAIRE: Identification de 5 nouvelles variantes associées à idiopathique pulmonaire fibrose .

APERÇU: Idiopathique pulmonaire fibrose (IPF) est un progressive maladie pulmonaire qui se caractérise par des cicatrices des poumons qui rendent la respiration difficile. Plus de 15 000 nouveaux cas de FPI sont signalés chaque année aux États-Unis. Cependant, la cause de la FPI n’est pas connue et il n’existe pas non plus de remède. Cette étude visait à identifier les facteurs génétiques qui contribuent au risque de développer la FPI. Les chercheurs ont utilisé les données de plus de 11 000 personnes d’origine européenne. Ils ont identifié 5 nouvelles variantes associées à la sensibilité à la FPI et confirmé 11 variantes précédemment rapportées. Deux des nouvelles variantes sont proches de gènes qui régulent chromosome séparation pendant la division cellulaire , suggérant que le risque d’IPF est lié aux processus fondamentaux au niveau cellulaire.

LE SAVIEZ-VOUS? Bien que la cause de la FPI soit inconnue, certains facteurs de risque possibles incluent des antécédents de tabagisme et de travail autour de la poussière ou des fumées. L’âge est également un facteur de risque – la maladie se développe progressivement, ce qui signifie que les symptômes peuvent ne pas apparaître tant qu’ils ne sont pas sévères. [SOURCE]

EXEMPLE DE RÉSULTATS: En savoir plus sur Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse .

Résultats d'échantillons de fibrose pulmonaire idiopathique.

VARIANTES ASSOCIÉES À L’IPF: rs35705950, rs2076295, rs7725218, rs2077551, rs59424629, rs2897075, rs2013701, rs12696304, rs12699415, rs12610495, rs62023891, rs9577395, rs7823081, rs9577395, rs782308120

RESSOURCES ADDITIONNELLES:
Fibrose pulmonaire idiopatique
Anatomie pulmonaire (vidéo)

MISE À JOUR HEBDOMADAIRE: 16 mars 2020