Fibrose pulmonar idiopática (Allen, 2019)

foto tirada de modelo de pulmão

TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma de suscetibilidade à fibrose pulmonar idiopática

RESUMO: Identificação de 5 novas variantes associadas com idiopático pulmonar fibrose .

VISÃO GERAL: Idiopática pulmonar fibrose (IPF) é um progressivo doença pulmonar caracterizada por cicatrizes nos pulmões, o que torna difícil respirar. Mais de 15.000 novos casos de FPI são relatados anualmente nos Estados Unidos. No entanto, a causa da FPI não é conhecida e também não há cura. Este estudo buscou identificar fatores genéticos que contribuem para o risco de desenvolvimento de FPI. Os pesquisadores utilizaram dados de mais de 11.000 indivíduos de ascendência europeia. Eles identificaram 5 novas variantes associadas à suscetibilidade à FPI e confirmaram 11 variantes relatadas anteriormente. Duas das novas variantes estão perto de genes que regulam cromossoma separação durante divisão celular , sugerindo que o risco de IPF está vinculado a processos de nível celular fundamental.

VOCÊ SABIA? Embora a causa da FPI seja desconhecida, alguns possíveis fatores de risco incluem histórico de tabagismo e contenção de poeira ou gases. A idade também é um fator de risco – a doença se desenvolve gradualmente, o que significa que os sintomas podem não ser aparentes até que se tornem graves. [SOURCE]

RESULTADOS DE AMOSTRA: Saiba mais sobre o Nebula Research Library .

Resultados de amostras de fibrose pulmonar idiopática.

VARIANTES ASSOCIADAS DA IPF: rs35705950, rs2076295, rs7725218, rs2077551, rs59424629, rs2897075, rs2013701, rs12696304, rs12699415, rs12610495, rs62023891, rs95773802, rs785123812092, rs7851373081, rs7851373081, rs2851372081

RECURSOS ADICIONAIS:
Fibrose pulmonar idiopática
Anatomia pulmonar (vídeo)

ATUALIZAÇÃO SEMANAL: 16 de março de 2020