Desmayos (Hadji-Turdeghal, 2019)

Hombre tendido en la carretera, síncope

TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma identifica el locus en el cromosoma 2q32.1 asociado con síncope (desmayo) y colapso

RESUMEN: El análisis de todo el genoma revela un nuevo loci genético relacionado con el síncope o desmayo.

DESCRIPCIÓN: El síncope, también conocido como desmayo, es una pérdida temporal del conocimiento. Esta condición común generalmente ocurre cuando hay un flujo insuficiente de sangre al cerebro. Estudios previos han sugerido que el síncope puede ser hereditario, pero se han identificado pocos loci genéticos correlacionados con la afección. Este estudio examinó a 408,961 individuos de ascendencia europea y encontró una variante cerca del gen ZNF804A que parece correlacionarse con un mayor riesgo de síncope. Si bien se desconoce la función exacta de este gen, parece que se expresa principalmente en los vasos sanguíneos del cerebro. Además, ZNF804A se ha asociado anteriormente con múltiples trastornos mentales, que incluyen esquizofrenia y trastorno bipolar.

¿SABÍAS? Levantarse lentamente después de sentarse o acostarse y no saltarse las comidas puede ayudar a reducir el riesgo de desmayos. Si tiene antecedentes de desmayos, conocer sus desencadenantes (como miedo, deshidratación o dolor) puede ayudar a prevenir episodios futuros. [ FUENTE ]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .

Ejemplo de resultados personalizados en Nebula

VARIANTES ASOCIADAS AL SINCOPIO: rs12465214

RECURSOS ADICIONALES:
Síncope (desmayo)
¿Qué es el desmayo y qué lo causa?

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 26 de septiembre de 2019