Desmaio (Hadji-Turdeghal, 2019)

Homem deitado na estrada, síncope

TÍTULO DO ESTUDO: O estudo de associação do genoma identifica o locus no cromossomo 2q32.1 associado à síncope (desmaios) e colapso

RESUMO: A análise de todo o genoma revela um novo loci genético correlacionado com síncope ou desmaio.

DESCRIÇÃO: A síncope, também conhecida como desmaio, é uma perda temporária de consciência. Essa condição comum geralmente ocorre quando há um fluxo insuficiente de sangue para o cérebro. Estudos anteriores sugeriram que a síncope pode ser hereditária, mas poucos loci genéticos correlacionados à condição foram identificados. Este estudo examinou 408.961 indivíduos de ascendência europeia e encontrou uma variante próxima ao gene ZNF804A que parece se correlacionar com um risco aumentado de síncope. Embora a função exata desse gene permaneça desconhecida, ele parece ser expresso principalmente nos vasos sanguíneos do cérebro. Além disso, o ZNF804A foi anteriormente associado a vários transtornos mentais, incluindo esquizofrenia e transtorno bipolar.

VOCÊ SABIA? Levantar-se lentamente após sentar ou deitar e não pular refeições pode ajudar a reduzir o risco de desmaios. Se você tem histórico de desmaios, conhecer seus fatores desencadeadores (como medo, desidratação ou dor) pode ajudar a prevenir episódios futuros. [ FONTE ]

RESULTADOS DE AMOSTRA: Saiba mais sobre o Nebula Research Library .

Exemplo de resultados personalizados na nebulosa

VARIANTES ASSOCIADAS AO SÍNCOPE: rs12465214

RECURSOS ADICIONAIS:
Síncope (desmaio)
O que é desmaio e suas causas?

ATUALIZAÇÃO SEMANAL: 26 de setembro de 2019