Ohnmacht (Hadji-Turdeghal, 2019)

Mann auf der Straße liegend, Synkope

STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert den Ort auf Chromosom 2q32.1, der mit Synkope (Ohnmacht) und Kollaps assoziiert ist

ZUSAMMENFASSUNG: Eine genomweite Analyse zeigt einen neuen genetischen Ort, der mit Synkope oder Ohnmacht korreliert.

BESCHREIBUNG: Synkope, auch Ohnmacht genannt, ist ein vorübergehender Bewusstseinsverlust. Dieser häufige Zustand tritt typischerweise auf, wenn der Blutfluss zum Gehirn unzureichend ist. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Synkope vererbbar sein könnte, es wurden jedoch nur wenige genetische Loci identifiziert, die mit der Erkrankung korrelieren. Diese Studie untersuchte 408.961 Personen europäischer Abstammung und fand eine Variante in der Nähe des ZNF804A-Gens, die mit einem erhöhten Synkopenrisiko zu korrelieren scheint. Während die genaue Funktion dieses Gens unbekannt bleibt, scheint es hauptsächlich in den Blutgefäßen des Gehirns exprimiert zu werden. Zusätzlich wurde ZNF804A zuvor mit mehreren psychischen Störungen in Verbindung gebracht, einschließlich Schizophrenie und bipolarer Störung.

HAST DU GEWUSST? Wenn Sie nach dem Sitzen oder Liegen langsam aufstehen und keine Mahlzeiten auslassen, kann dies das Risiko einer Ohnmacht verringern. Wenn Sie in der Vergangenheit in Ohnmacht gefallen sind, kann die Kenntnis Ihrer Auslöser (wie Angst, Dehydration oder Schmerzen) dazu beitragen, zukünftige Episoden zu verhindern. [ QUELLE ]]

BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .

Beispiel für personalisierte Ergebnisse am Nebel

SYNCOPE-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs12465214

ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Synkope (Ohnmacht)
Was ist Ohnmacht und was verursacht sie?

WÖCHENTLICHES UPDATE: 26. September 2019