Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse d’association chez plus de 329000 personnes identifie 116 variantes indépendantes influençant le névrosisme SOMMAIRE: Identification de 116 variantes génétiques associées au névrosisme. LA DESCRIPTION: Le névrosisme est un trait de personnalité caractérisé par une émotivité négative …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la démence La démence est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. Pour …
Maladie d’Alzheimer (Deming, 2019) – La démence est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Le GWAS de la perte de mosaïque du chromosome Y met en évidence les effets génétiques sur la différenciation des cellules sanguines SOMMAIRE: Identification de 46 variantes génétiques associées à la perte en mosaïque du chromosome Y …
Perte de mosaïque du chromosome Y (Terao, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variantes génétiques courantes influencent les structures cérébrales sous-corticales humaines SOMMAIRE: Cette étude a identifié de nouvelles variantes génétiques susceptibles d’influencer les structures cérébrales sous-corticales impliquées dans des activités complexes telles que le mouvement, les émotions et …
Structures cérébrales sous-corticales (Hilbar, 2015) Lire la suite »
Rapport ADN de Nebula Genomics pour le cancer de la thyroïde Le cancer de la thyroïde est-il génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la maladie de Parkinson La maladie de Parkinson est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple …
Maladie de Parkinson (Nalls, 2019) – La maladie de Parkinson est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie le locus au niveau du chromosome 2q32.1 associé à une syncope (évanouissement) et un collapsus SOMMAIRE: L’analyse à l’échelle du génome révèle un nouveau loci génétique en corrélation avec …
TITRE DE L’ÉTUDE: Gènes cibles, variantes, tissus et voies transcriptionnelles influençant les taux d’urate sérique humain SOMMAIRE: Identification de 147 nouveaux variants génétiques associés au développement de la goutte. LA DESCRIPTION: L’acide urique est un déchet produit lorsque le corps …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification d’un variant génétique associé à l’emphysème près de TGFB2 avec des effets régulateurs dans les fibroblastes pulmonaires SOMMAIRE: Les variantes génétiques proches du gène TGFB2 peuvent augmenter le risque d’emphysème en augmentant l’expression de TGFB2 dans …
TITRE DE L’ÉTUDE: Analyses génomiques de> 200000 personnes identifient 58 locus pour l’inflammation chronique et mettent en évidence les voies qui relient l’inflammation et les troubles complexes SOMMAIRE: Identification de 58 variantes génétiques associées aux taux sanguins de protéine C-réactive, …
Marqueurs d’inflammation dans le sang (Ligthart, 2018) Lire la suite »
