À propos de nous et de notre blog
Nebula Genomics est une société de génomique personnelle qui donne accès à Séquençage du génome entier abordable et développe technologie pour protéger la confidentialité des données génomiques . Notre objectif est de créer de grands ensembles de données génomiques et de permettre à nos utilisateurs de partager leurs données génomiques en toute sécurité afin de faire progresser l’étude de la génétique humaine et d’accélérer la découverte de médicaments. Nebula Genomics a été cofondée par un professeur de l’Université Harvard et pionnier de la génomique Dr. George Church . Nos bureaux sont situés à San Francisco et à Boston.
Ceci est notre blog où vous pouvez trouver les dernières mises à jour sur notre travail , une collection de rapports ADN hebdomadaires que nous fournissons à nos utilisateurs, des articles sur le science derrière la génétique humaine et tests génétiques, examen de divers tests ADN et d’autres produits liés à la santé aussi bien que tutoriels sur la façon dont vous pouvez commencer à explorer vos plans génétiques . Nous espérons que notre blog sera une ressource utile pour vous!
Vous trouverez ci-dessous une liste de tous les articles disponibles.
News
- Donner aux utilisateurs le contrôle de leurs données génomiques
- Rendre la science accessible à tous
- Le séquençage 30x du génome entier est arrivé!
- Maintenant disponible dans 188 pays
- Lancement du projet d’art humain par Nebula Genomics
- Café et conversations: comment Nebula a aidé Johnny
- Le séquençage anonyme maintenant disponible
- Café et conversations: Pourquoi Irene a-t-elle choisi Nebula?
- Nebula Genomics lance un rapport sur le microbiome oral
- Une nouvelle collaboration et notre vision de l’avenir de la génomique
- La plate-forme Nebula, en détail
- Nebula Reporting, qu’y a-t-il à l’intérieur
- Nebula Genomics à Health 2.0
- Le premier pas
- Recryptage par proxy et cryptage homomorphique
Rapports
- Activité physique habituelle (Klimentidi, 2018)
- Nombre de copies d’ADN mitochondrial (Guyatt, 2019)
- Alcoolisme (Thompson, 2020) – L’alcoolisme est-il génétique?
- Insomnie (Lane, 2016) – L’insomnie est-elle génétique?
- Maladie cérébrale des petits vaisseaux (Sargurupremraj, 2020) – Le CSVD est-il génétique?
- Maladie critique au COVID-19 (Pairo-Castineira, 2020) – La gravité est-elle génétique?
- Lupus (Chen, 2020) – Le lupus est-il génétique?
- Trouble bipolaire (Mühleisen, 2014) – Le bipolaire est-il génétique?
- Niveaux de cytokine S100B (Wang, 2020) – Les niveaux de cytokine S100B sont-ils génétiques?
- Niveaux de cytokine IL18 (Wang, 2020) – Les niveaux de cytokine IL18 sont-ils génétiques?
- Syndrome des jambes sans repos (Didriksen, 2020) – Le SJSR est-il génétique?
- Sclérose latérale amyotrophique (Nicolas, 2019) – La SLA est-elle génétique?
- Schizophrénie (Lam, 2019) – La schizophrénie est-elle génétique?
- Schizophrénie (Psychiatric GWAS Consortium, 2011) – La psychose est-elle génétique?
- Sclérose en plaques (IMSGC, 2019) – La SEP est-elle génétique?
- Dépression (Wray, 2018) – La maladie mentale est-elle génétique?
- Dépression (Power, 2017) – La dépression est-elle génétique?
- Maladie d’Alzheimer (Deming, 2019) – La démence est-elle génétique?
- Maladie d’Alzheimer (Dumitrescu, 2020) – La maladie d’Alzheimer est-elle génétique?
- Maladie d’Alzheimer (Kunkle, 2019) – La maladie d’Alzheimer est-elle génétique?
- Trouble du spectre autistique (Grove, 2019) – Le syndrome d’Asperger est-il génétique?
- Trouble du spectre de l’autisme (Matoba, 2020) – L’autisme est-il génétique?
- Cancer de la thyroïde (Gudmundsson, 2017) – Le cancer de la thyroïde est-il génétique?
- Rythme de marche (Timmins, 2020)
- Dépendance à la nicotine (Quach, 2020)
- Maladie de Parkinson (Nalls, 2019)
- Qualité du sommeil (Khoury, 2020)
- Trouble lié à l’usage du cannabis (Johnson, 2020)
- Maladie coronarienne (Koyama, 2020)
- Néoplasmes myéloprolifératifs (Bao, 2020)
- Diabète de type 2 (Vujikovic, 2020)
- Reconnaissance de l’odeur de cannelle (Gisladottir, 2020)
- Intensité perçue de l’odeur de poisson (Gisladottir, 2020)
- Intensité perçue de l’odeur de réglisse (Gisladottir, 2020)
- Chute (Trajanoska, 2020)
- Ambidextérité (Cuellar-Partida, 2020)
- Gaucher (Cuellar-Partida, 2020)
- Épilepsie (ILAEC, 2014)
- Surestimation de l’illusion d’Ebbinghaus (Zhu, 2020)
- Maladie sporadique de Creutzfeldt-Jakob (Jones, 2020)
- Cirrhose hépatique liée à l’alcool (Schwantes-An, 2020)
- Facteur de résistance cornéenne (Simcoe, 2020)
- Hystérésis cornéen (Simcoe, 2020)
- Cancer du sein chez l’homme (Maguire, 2020)
- Niveaux d’hormones stimulant la thyroïde (Zhou, 2020)
- Durée de vie parentale (Timmers, 2020)
- Longévité (Timmers, 2020)
- Healthspan (Timmers, 2020)
- Troubles du jeu (Lind, 2012)
- Niveau de protéine inflammatoire (Hillary, 2020)
- Syndrome de Tourette (Yu, 2019)
- Anxiété (Meier, 2019)
- Maladie thyroïdienne auto-immune (Saevarsdottir, 2020)
- Diversité du microbiome des plaies chroniques (Tipton, 2020)
- Lésions cérébrales (Armstrong, 2020)
- Épaisseur cornéenne (Choquet, 2020)
- Minceur (Orthofer, 2020)
- Syndrome du QT long (Lahrouchi, 2020)
- Cancer du sein triple négatif (Zhang, 2020)
- Cancer du sein de type HER2 enrichi (Zhang, 2020)
- Cancer du sein de type Luminal B (Zhang, 2020)
- Cancer du sein de type Luminal B / HER2 négatif (Zhang, 2020)
- Cancer du sein de type Luminal A (Zhang, 2020)
- Intervalle PR (Ntalla, 2020)
- Consommation de glucides (Meddens, 2020)
- Consommation de matières grasses (Meddens, 2020)
- Consommation de protéines (Meddens, 2020)
- Consommation de sucre (Meddens, 2020)
- Fraction d’éjection ventriculaire gauche (Pirruccello, 2020)
- Volume de course (Pirruccello, 2020)
- Volume end-systolique ventriculaire gauche (Pirruccello, 2020)
- Volume fin-diastolique ventriculaire gauche (Pirruccello, 2020)
- Diabète de type 2 (Spracklen, 2020)
- Mélanome (Landi, 2020)
- Cancer du poumon (McKay, 2017)
- Carcinome pulmonaire épidermoïde (McKay, 2017)
- Adénocarcinome pulmonaire (McKay, 2017)
- Syndrome de Sjögren (Lessard, 2013)
- Utilisation de l’ordinateur pour les loisirs (van de Vegte, 2020)
- Conduire pour les loisirs (van de Vegte, 2020)
- Regarder la télévision pour les loisirs (van de Vegte, 2020)
- Calculs biliaires (Ferkingstad, 2018)
- Dermatite atopique (Paternoster, 2015)
- Intervalle QT (Arking, 2014)
- Taupes (Falchi, 2009)
- Dégénérescence maculaire liée à l’âge (Han, 2020)
- Niveau d’hydroxyvitamine D (Revez, 2020)
- Néphropathie membraneuse (Xie, 2020)
- Crises fébriles (Feenstra, 2014)
- Volume total du cerveau (Zhao, 2019)
- Volume cérébral sous-cortical (Satizabal, 2019)
- Bien-être (Baselmans, 2019)
- Rhinite allergique (Waage, 2018)
- Poids à la naissance et sensibilité aux maladies (Horikoshi, 2017)
- Solitude (Abdellaoui, 2019)
- Albuminurie (Teumer, 2019)
- Calcification aortique (Malhotra, 2019)
- Thromboembolie veineuse (Klarin, 2019)
- Sclérose systémique (López-Isac, 2019)
- Tremblements (Müller, 2016)
- Indice de masse corporelle (Couto Alves, 2019)
- Comportement reproductif (Barban, 2016)
- Lymphome pulmonaire diffus à cellules B (Kleinstern, 2019)
- Dépendance (nourriture) (Cornelis, 2016)
- Granulomatose éosinophile avec polyangéite (Lyons, 2019)
- Densité osseuse (Kemp, 2017)
- Reflux gastro-œsophagien (An, 2019)
- Perte auditive (Wells, 2019)
- Fonction pulmonaire saine (Shrine, 2019)
- Vieillissement accéléré (Gibson, 2019)
- Névrosisme (Luciano, 2017)
- Perte de chromosome Y (Thompson, 2019)
- Évanouissement (Hadji-Turdeghal, 2019)
- Leucémie lymphoblastique aiguë (Vijayakrishnan, 2019)
- Varices (Fukaya, 2018)
- Dégénérescence maculaire liée à l’âge (Fritsche, 2015)
- Goutte (étain, 2019)
- Syndrome de Brugada (Bezzina, 2013)
- Leucémie lymphoïde chronique (Berndt, 2016)
- Marqueurs d’inflammation dans le sang (Ligthart, 2018)
- Goutte (étain, 2019)
- Syndrome de Brugada (Bezzina, 2013)
- Leucémie lymphoïde chronique (Berndt, 2016)
- Marqueurs d’inflammation dans le sang (Ligthart, 2018)
- Erreurs de réfraction (Hysi, 2020)
- Douleur au cou ou à l’épaule (Meng, 2020)
- Moment de la puberté masculine (Hollis, 2020)
- Fréquence cardiaque au repos (Eppinga, 2016)
- Taille du disque optique (Hun, 2019)
- Diabète de type 2 (Cook, 2016)
- Attrait pour les moustiques (Jones, 2017)
- Détachement de la rétine (Boutin, 2019)
- Amincissement de la cornée: kératocône (McComish, 2019)
- Anhédonie, une incapacité à ressentir du plaisir (Ward, 2019)
- Résistance au paludisme (Malaria Genomic Epidemiology Network, 2019)
- Polypes nasaux (Kristjansson, 2019)
- Infection à Helicobacter pylori (Mayerle, 2013)
- Maladie de Kawasaki (Onouchi, 2012)
- Fibrillation auriculaire (Okubo, 2020)
- Hauteur (Bois, 2014)
- Attractivité faciale (Hu, 2019)
- Cancer du sein (Fachal, 2020)
- Insuffisance cardiaque (Shah, 2020)
- Régime alimentaire et schizophrénie (Niarchou, 2020)
- Maladie diverticulaire (Maguire, 2018)
- Jumeaux fraternels (dizygotes) (Mbarek, 2016)
- Habitudes alimentaires (Matoba, 2020)
- Syndrome de détresse respiratoire (Guillen-Guio, 2020)
- Glaucome (Craig, 2020)
- Hémochromatose (Benyamin, 2014)
- Carcinome épidermoïde cutané (Sarin, 2020)
- Ronflement (Campos, 2020)
- Maladie à prions (Mead, 2009)
- Consommation de café (Zhong, 2019)
- Longueur des télomères (Li, 2020)
- Utilisation d’opioïdes (Polimanti, 2020)
- Maladie de Crohn (Franke, 2010)
- Fibrose pulmonaire idiopathique (Allen, 2019)
- Alopécie areata (Petukhova, 2010)
- Podoconiose (Ayele, 2012)
- Indice de masse corporelle (IMC) (Anderson, 2020)
- Maladie coeliaque (Dubois, 2010)
- Testostérone (Ruth, 2020)
- Résistance au VIH (Samson, 1996)
- Vitamine D (Manousaki, 2020)
- Anémie aplasique (Savage, 2020)
- Longueur des télomères (Codd, 2013)
- Calvitie masculine (Pirastu, 2017)
- Douleur au genou (Meng, 2019)
- Cancer du sang (Lin, 2019)
- Génétique et revenu (Hill, 2019)
- Vitiligo (Jin, 2017)
- Niveau de triglycérides (Richardson, 2020)
- Taux de cholestérol LDL (Richardson, 2020)
- Taux de cholestérol HDL (Richardson, 2020)
- Niveau d’apolipoprotéine B (Richardson, 2020)
- Niveau d’apolipoprotéine A-1 (Richardson, 2020)
- Migraine (Anttila, 2013)
- Handedness (Wiberg, 2009)
- Adiposité viscérale (Karlsson, 2019)
- Durée gestationnelle (Liu, 2019)
- Maladie rénale chronique (Hellwege, 2019)
- Maladie cérébrale des petits vaisseaux (Chung, 2019)
- Tension artérielle (Warren, 2019)
- Arthrite rhumatoïde (Stahl, 2010)
- Cardiomyopathie (Meder, 2014)
- Comportement sexuel homosexuel (Ganna, 2019)
- Épaisseur du cortex cérébral (Grasby, 2020)
- Petite taille familiale (Lin, 2020)
- Prolapsus des organes pelviens (Olafsdottir, 2020)
- Surface du cortex cérébral (Grasby, 2020)
- Cancer du sein (Shu, 2020)
- Longévité (Deelen, 2019)
- Cancer de la thyroïde (Liyanarachchi, 2020)
- Infection à coronavirus du SRAS (Ching, 2010)
- Infection à coronavirus du SRAS (Hamano, 2005)
- Infection à coronavirus du SRAS (Tu, 2015)
- Structures cérébrales sous-corticales (Hilbar, 2015)
- Anorexie nerveuse (Watson, 2019)
- Asthme (Johansson, 2019)
- Cancer colorectal (Huyghe, 2018)
- Maladie d’Alzheimer (Wang, 2019)
- Intelligence (Sniekers, 2017)
- ESPT (Gelernter, 2019)
- Colite ulcéreuse (Anderson, 2011)
- Niveaux de cholestérol (Kathiresan, 2008)
- Thromboembolie veineuse (Lindstrom, 2019)
- Maladie artérielle périphérique (Klarin, 2019)
- Personnalité (Lo, 2017)
- Consommation d’alcool (Evangelou, 2019)
- Niveaux de cholestérol (Kathiresan, 2008)
- Acné (Navarini, 2019)
- Calculs rénaux (Thorleifsson, 2009)
- Ménopause (Stolk, 2012)
- Mélanome (Barrett, 2011)
- Migraine (Freilinger, 2012)
- Tension artérielle (Surendran, 2016)
- Maladie d’Alzheimer (Seshadri, 2010)
- Syndrome des jambes sans repos (Winkelmann, 2011)
- Colite ulcéreuse (UK IBD Genetics Consortium, 2009)
- Maladie rénale chronique (Chambers, 2010)
- ESPT (Logue, 2012)
- Maladie coronarienne (Lee, 2013)
- AVC (Malik, 2018)
- Obésité (Jiao, 2011)
- Trouble lié à l’usage du cannabis (Demontis, 2019)
- Fente labiale (Yun, 2019)
- Psoriasis (Tsoi, 2015)
- Asthme (Ferreira, 2019)
- Somnolence diurne (Wang, 2019)
- Cirrhose biliaire primitive (Mells, 2011)
- Consommation d’alcool (Jorgenson, 2017)
- Cancer de la vessie (Figueroa, 2013)
- Cancer du sein (Michailidou, 2013)
- Insomnie (Hammerschlag, 2017)
- Tuberculose (Thye, 2012)
- Cancer du pancréas (Childs, 2015)
- Cancer de la prostate (Schumacher, 2011)
- Arthrose (arcOGEN Consortium, 2012)
- Scoliose idiopathique de l’adolescent (Kou, 2019)
- Trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (Demontis, 2018)
- Gliome (Shete, 2009)
- Emphysème (Parker, 2019)
Science
- Séquençage complet de l’exome – Seules les régions codant pour les protéines sont-elles les meilleures?
- Faire un test ADN pendant la grossesse?
- Épigénétique – Information au-delà du code génétique
- Génome – Le code de la vie à l’intérieur de tous les organismes vivants
- L’érythritol est-il le sucre le plus sain? Un regard sur la science derrière la douceur
- Ashwagandha – Ce que vous devez savoir avant de le prendre
- Mitose – Lorsqu’une cellule se divise en deux
- ARN messager (ARNm) – Les messagers du génome
- Séquençage d’ADN – Technologies pour lire le code de la vie
- Généalogie génétique – Révéler l’ascendance et les relations familiales à l’aide de l’ADN
- Qu’est-ce qu’un gène? ADN polymérases – Les puissants écrivains du génome
- ADN (acide désoxyribonucléique) – Le modèle universel de la vie
- Tests de paternité – Comment fonctionnent-ils et quelle est leur précision?
- APOE – Que peut-il dire sur votre risque d’Alzheimer?
- MTHFR – Pourquoi y a-t-il tant d’intérêt pour ce gène?
- La vérité fait mal: les tests ADN n’ont pas été inclusifs sur le plan racial
- Introduction aux méthodes de test ADN Chromosomes Y et ADN mitochondrial – Une nouvelle frontière de l’ascendance génétique
- COVID-19 et l’épidémie de SRAS de 2003
- Le coronavirus contagieux (COVID-19)
- Mettre fin à l’Odyssée du diagnostic
- Le revenu peut-il être lié à la génétique?
- De un à des millions – l’ère de la génomique des populations Augmentation de la diversité dans la recherche génomique
- G-quoi?: Une introduction à l’étude d’association pangénomique (GWAS)
- La solitude est-elle codée dans votre ADN?
- Qu’est-ce qui détermine quelle main est notre main dominante?
- Notre sexualité est-elle déterminée par notre génétique?
- L’avenir de la médecine génomique
- Journée mondiale des maladies rares: ce que signifie être rare
- Podcast: Qu’y a-t-il dans l’eau au George Church Lab?
- Confidentialité de l’ADN. Une nouvelle approche.
- Comment nous tirons parti des tests ADN
Reviews
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- Examen de GenoPalate – Le bon régime est-il dans votre ADN?
- Examen de Genomelink – Les nouveaux traits chaque semaine valent-ils un abonnement?
- Examen de Pathway Genomics – La découverte de vos gènes peut-elle vous aider à percer les secrets de votre santé?
- Revue DNA Land – Le plus grand arbre généalogique du monde?
- Revue de curologie – Un abonnement personnalisé au traitement de l’acné
- Examen DNAfit – Les tests ADN peuvent-ils vous aider à vous mettre en forme?
- Examen Elysium Health – Peut-il alimenter votre cellule en énergie et ralentir le vieillissement?
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- Examen d’Everlywell – Les tests en laboratoire à domicile simplifiés?
- Examen d’embarquement – À quel point les tests ADN sont-ils informatifs pour votre chiot?
- Examen CircleDNA – Le séquençage complet de l’exome vaut-il un prix élevé?
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- BlueChew Review – Traitement de la dysfonction érectile sans visite chez le médecin?
- Revue CRI Genetics – Une meilleure approche de l’analyse de l’ascendance?
- Examen de Basepaws – Que se cache-t-il dans l’ADN de votre chat?
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- Revue de l’huile de CBD – Quelle est son efficacité pour les maladies neurologiques?
- Sites ADN – Guide des sites de téléchargement d’ADN payants et gratuits
- Tests de coronavirus – Examen des tests COVID-19 à domicile
Tutorials
- Connexion 23andMe et téléchargement des données ADN brutes
- Connexion Ancestry et téléchargement des données brutes
- Comment utiliser GEDmatch – Le didacticiel complet pour trouver des proches
- Comment utiliser ClinVar – Un tutoriel pour les débutants
- Bibliothèque Nebula – Débloquer la recherche génétique
- Comment obtenir un rapport ADN gratuit de Nebula Genomics
- Comment commencer à explorer vos données génomiques brutes