Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: L’association pangénomique identifie sept locus de prolapsus des organes pelviens en Islande et dans la biobanque britannique SOMMAIRE: Identification de 8 variantes génétiques associées au prolapsus des organes pelviens. APERÇU: Les muscles qui soutiennent les organes pelviens …
Prolapsus des organes pelviens (Olafsdottir, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: L’architecture génétique du cortex cérébral humain SOMMAIRE: Identification de plus de 250 locus génétiques associés à la surface corticale. APERÇU: le cortex cérébral est la couche externe du cerveau qui est responsable des tâches cognitives telles que …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification de nouveaux loci de sensibilité au cancer du sein dans des méta-analyses menées auprès de descendants asiatiques et européens SOMMAIRE: Découverte de 28 nouvelles régions génomiques associées au risque de cancer du sein. APERÇU: Le cancer …
TITRE DE L’ÉTUDE: La prédiction de l’âge du cerveau à l’aide de l’apprentissage en profondeur révèle les variantes de séquence associées SOMMAIRE: Identification de 2 variantes génétiques associées au vieillissement cérébral. APERÇU: Le vieillissement est associé à des changements structurels …
TITRE DE L’ÉTUDE: Polymorphismes fonctionnels du CCL2 et MBL les gènes augmentent de manière cumulative la sensibilité à l’infection à coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère SOMMAIRE: Identification de 2 variantes génétiques associées à un risque accru de syndrome respiratoire …
TITRE DE L’ÉTUDE: Polymorphismes des gènes inductibles par l’interféron OAS-1 et MxA associés au SRAS dans la population vietnamienne SOMMAIRE: Découverte d’un variant génétique du gène OAS-1 associé à un risque accru de syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) coronavirus infection. …
Infection à coronavirus du SRAS (Hamano, 2005) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Importance du gène Myxovirus Resistance A (MxA) – 123C> Polymorphisme à un seul nucléotide dans l’induction par l’interféron β supprimée d’une infection à coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère SOMMAIRE: Identification d’une variante génétique associée à une …
Infection à coronavirus du SRAS (Ching, 2010) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique dans l’alopécie areata implique une immunité innée et adaptative SOMMAIRE: Identification de 16 régions génomiques associées à l’alopécie areata, un auto-immune maladie qui provoque la perte de cheveux. APERÇU: L’alopécie areata survient lorsque …
TITRE DE L’ÉTUDE: Étude d’association à l’échelle du génome sur la sensibilité à la fibrose pulmonaire idiopathique SOMMAIRE: Identification de 5 nouvelles variantes associées à idiopathique pulmonaire fibrose . APERÇU: Idiopathique pulmonaire fibrose (IPF) est un progressive maladie pulmonaire qui …
Fibrose pulmonaire idiopathique (Allen, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique identifie 14 loci de susceptibilité non signalés auparavant pour la scoliose idiopathique chez les adolescents en japonais SOMMAIRE: Découverte de 14 nouveaux loci génétiques associés à l’adolescent idiopathique scoliose (AIS), une courbure latérale …
Scoliose idiopathique de l’adolescent (Kou, 2019) Lire la suite »
