Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: Insights sobre a base genética do descolamento de retina RESUMO: Identificação de 11 variantes genéticas associadas ao descolamento da retina. VISÃO GERAL: A retina é uma fina camada de células na parte posterior do olho que detecta …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação do genoma revela arquitetura genética específica do sexo da atratividade facial RESUMO: Identificação de 2 novas variantes genéticas associadas à atratividade facial. VISÃO GERAL: A atratividade facial é uma característica humana complexa. Embora comumente …
TÍTULO DO ESTUDO: Identificação de Loci Genéticos Associados ao Status Sorológico do Helicobacter pylori RESUMO: Descoberta de 2 regiões genéticas associadas à suscetibilidade à infecção do estômago pela bactéria Helicobacter pylori. VISÃO GERAL: Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria …
Infecção por Helicobacter pylori (Mayerle, 2013) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de associação do genoma identifica três novos loci de risco para a doença de Kawasaki RESUMO: Identificação de 3 variantes genéticas associadas à doença de Kawasaki, que causa inflamação e inchaço dos vasos sanguíneos. VISÃO …
TÍTULO DO ESTUDO: Identificação de sete loci que afetam o comprimento médio dos telômeros e sua associação com a doença RESUMO: Identificação de 5 novas regiões genéticas ligadas ao comprimento dos telômeros. VISÃO GERAL: O DNA em nossas células é …
TÍTULO DO ESTUDO: Previsão de fibrilação atrial usando uma combinação de pontuação de risco genético e fatores de risco clínicos RESUMO: Predição de risco de fibrilação atrial usando 5 variantes genéticas. VISÃO GERAL: A fibrilação atrial (AFib) é um batimento …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise de todo o genoma identifica sistemas moleculares e 149 loci genéticos associados à renda RESUMO: Identificação de 149 variantes genéticas associadas à renda. VISÃO GERAL: A posição socioeconômica (SEP) é uma medida da posição econômica …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de genoma de dor no joelho identifica associações com GDF5 e COL27A1 no Biobank do Reino Unido RESUMO: Identificação de 2 variantes genéticas associadas à dor no joelho. VISÃO GERAL: O joelho é a …
Relatório de DNA da Nebula Genomics para insuficiência cardíaca congestiva A insuficiência cardíaca congestiva é genética? Criamos um relatório de DNA com base em um estudo que tentou responder a essa pergunta. Abaixo você pode ver um relatório de amostra …
Insuficiência cardíaca (Shah, 2020) – A insuficiência cardíaca congestiva é genética? Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: GWAS para calvície de padrão masculino identifica 71 loci de suscetibilidade, explicando 38% do risco RESUMO: Identificação de 71 regiões genéticas associadas à calvície de padrão masculino. VISÃO GERAL: A perda de cabelo é um problema extremamente …
