Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: Avaliando a relação entre lipídeos de lipoproteína circulantes e apolipoproteínas com risco de doença cardíaca coronária: uma análise de randomização mendeliana multivariável RESUMO: Identificação de 255 variantes genéticas associadas ao nível de apolipoproteína B no sangue e …
TÍTULO DO ESTUDO: Avaliando a relação entre lipídeos de lipoproteína circulantes e apolipoproteínas com risco de doença cardíaca coronária: uma análise de randomização mendeliana multivariável RESUMO: Identificação de 220 variantes genéticas associadas ao LDL colesterol nível no sangue e análise …
TÍTULO DO ESTUDO: Avaliando a relação entre lipídeos de lipoproteína circulantes e apolipoproteínas com risco de doença cardíaca coronária: uma análise de randomização mendeliana multivariável RESUMO: Identificação de 440 variantes genéticas associadas ao triglicerídeo nível no sangue e análise de …
TÍTULO DO ESTUDO: As análises de associação do genoma identificam 39 novos loci de suscetibilidade para doença diverticular RESUMO: Identificação de 42 regiões genéticas associadas à doença diverticular. VISÃO GERAL: O cólon, também conhecido como intestino grosso, retira a água …
TÍTULO DO ESTUDO: Aproveitando os dados de todo o genoma para investigar as diferenças entre o uso de opióides e a dependência de opióides em 41.176 indivíduos do Psychiatric Genomics Consortium RESUMO: Identificação de 2 variantes genéticas associadas ao uso …
TÍTULO DO ESTUDO: Identificação de variantes genéticas comuns que influenciam a geminação dizigótica espontânea e a fertilidade feminina RESUMO: Três variantes genéticas associadas à geminação dizigótica espontânea. VISÃO GERAL: Se você passar por 30 pessoas nos Estados Unidos, as chances …
TÍTULO DO ESTUDO: Meta-análise do genoma identifica oito novos loci de suscetibilidade para carcinoma de células escamosas cutâneo RESUMO: Identificação de 8 novas variantes genômicas associadas a lesões cutâneas célula escamosa carcinoma (SCC). VISÃO GERAL: Cutâneo célula escamosa O carcinoma …
Carcinoma de células escamosas cutâneo (Sarin, 2020) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Análise de associação de todo o genoma em humanos relaciona o metabolismo de nucleotídeos ao comprimento do telômero de leucócitos RESUMO: Identificação de 6 novas regiões genômicas associadas ao comprimento dos telômeros de leucócitos. VISÃO GERAL: Telômeros …
TÍTULO DO ESTUDO: A previsão da idade do cérebro usando aprendizado profundo revela variantes de sequência associadas RESUMO: Identificação de 2 variantes genéticas associadas ao envelhecimento do cérebro. VISÃO GERAL: O envelhecimento está associado a mudanças estruturais no cérebro. Este …
TÍTULO DO ESTUDO: Meta-análise de associação de todo o genoma produz 20 loci associados à doença do cálculo biliar RESUMO: Descoberta de 21 regiões genômicas associadas à formação de cálculos biliares. VISÃO GERAL: A vesícula biliar armazena um fluido chamado …
