НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Идентификация связанного с эмфиземой генетического варианта рядом с TGFB2 с регулирующими эффектами в фибробластах легких
РЕЗЮМЕ: Генетические варианты рядом с геном TGFB2 могут увеличивать риск эмфиземы за счет повышения экспрессии TGFB2 в фибробластах легких.
ОПИСАНИЕ: Эмфизема — один из основных типов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), которая возникает при повреждении воздушных мешков в легких. Это затрудняет дыхание, и у большинства людей с этим заболеванием легких развивается хронический кашель. Хотя курение является наиболее частой причиной эмфиземы, загрязнение воздуха, определенные химические пары и генетика также являются факторами риска. Таким образом, в этом исследовании приняли участие 10 192 белых и афроамериканцев неиспанского происхождения, чтобы выяснить, как генетические варианты рядом с ранее идентифицированным геном TGFB2 влияют на риск эмфиземы. Исследование показало, что варианты, близкие к гену TGFB2, которые связаны с повышенным риском, увеличивают экспрессию TGFB2 в фибробластах. Белок TGFB2 помогает регулировать экспрессию других генов и участвует во многих клеточных процессах, таких как рост клеток и апоптоз (запрограммированная гибель клеток).
ВЫ ЗНАЛИ? Чтобы предотвратить эмфизему, по возможности избегайте сигаретного дыма и загрязнителей воздуха. Кроме того, ношение маски при работе с химическими парами может снизить риск этого заболевания. [ ИСТОЧНИК ]
ОБРАЗЕЦ РЕЗУЛЬТАТОВ: Узнать больше о Библиотека исследований туманности .
ВАРИАНТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ЭМФИЗЕМОЙ: rs56077333, rs17368582, rs56113850, rs796395, rs138641402, rs76756075, rs78070126, rs145770770, rs379123
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ:
Обзор эмфиземы
Сигнальный путь TGFB2
Фибробласты
ЕЖЕНЕДЕЛЬНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 2 августа 2019 г.,