عنوان الدراسة: تحديد متغير وراثي مرتبط بانتفاخ الرئة بالقرب من TGFB2 مع تأثيرات تنظيمية في الخلايا الليفية الرئوية
ملخص: قد تزيد المتغيرات الجينية القريبة من جين TGFB2 من خطر الإصابة بانتفاخ الرئة عن طريق رفع تعبير TGFB2 في الخلايا الليفية الرئوية.
وصف: يُعد انتفاخ الرئة أحد الأنواع الرئيسية لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) الذي يحدث عندما تتلف الأكياس الهوائية في الرئتين. هذا يجعل التنفس صعبًا ويصاب معظم الأشخاص الذين يعانون من حالة الرئة هذه بسعال مزمن. على الرغم من أن التدخين هو السبب الأكثر شيوعًا لانتفاخ الرئة ، إلا أن تلوث الهواء وبعض الأبخرة الكيميائية والجينات هي أيضًا عوامل خطر. لذلك ، نظرت هذه الدراسة في 10192 شخصًا من البيض غير اللاتينيين والأمريكيين من أصل أفريقي لمعرفة كيف تؤثر المتغيرات الجينية بالقرب من جين TGFB2 الذي تم تحديده سابقًا على خطر الإصابة بانتفاخ الرئة. وجدت الدراسة أن المتغيرات القريبة من جين TGFB2 ، والتي ترتبط بزيادة المخاطر ، تزيد من التعبير عن TGFB2 في الخلايا الليفية. يساعد بروتين TGFB2 في تنظيم التعبير عن الجينات الأخرى ويشارك في العديد من العمليات الخلوية ، مثل نمو الخلايا وموت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج).
هل كنت تعلم؟ للوقاية من انتفاخ الرئة ، تجنب دخان السجائر وملوثات الهواء قدر الإمكان. بالإضافة إلى ذلك ، فإن ارتداء قناع إذا كنت تعمل مع أبخرة كيميائية يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بهذا المرض. [ مصدر ]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المرتبطة بـ EMPHYSEMA: rs56077333 ، rs17368582 ، rs56113850 ، rs796395 ، rs138641402 ، rs76756075 ، rs78070126 ، rs145770770 ، rs379123
مصادر إضافية:
لمحة عامة عن انتفاخ الرئة
مسار إشارات TGFB2
الليفية
تحديث اسبوعي: 2 أغسطس 2019
