Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование биомеханических свойств роговицы выявляет более 200 локусов, что дает представление о генетической этиологии глазных заболеваний РЕЗЮМЕ: Идентификация 258 генетических вариантов, связанных с фактором резистентности роговицы. ОБЗОР: Роговица — это куполообразное «окно», закрывающее переднюю часть глаза. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование биомеханических свойств роговицы выявляет более 200 локусов, что дает представление о генетической этиологии глазных заболеваний РЕЗЮМЕ: Идентификация 203 общих вариантов, связанных с гистерезисом роговицы, мерой «амортизирующей» способности роговицы. ОБЗОР: Роговица — это куполообразное «окно», закрывающее …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие локусы предрасположенности к раку груди у мужчин РЕЗЮМЕ: Открытие 3 новых участков генома, связанных с раком груди у мужчин. ОБЗОР: Рак груди — это заболевание, при котором клетки груди бесконтрольно разрастаются. Хотя рак груди обычно считается заболеванием, …
Отчет о продолжительности жизни в библиотеке туманностей НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Многофакторное геномное сканирование позволяет выявить новые локусы и метаболизм гема в старении человека (продолжительность жизни родителей) РЕЗЮМЕ: Идентификация 10 генетических вариантов, связанных с продолжительностью жизни родителей. ОБЗОР: Во всем мире средняя …
Родительская продолжительность жизни (Тиммерс, 2020) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Многофакторное геномное сканирование позволяет выявить новые локусы и метаболизм гема в старении человека РЕЗЮМЕ: Выявление 10 вариантов генетики, связанных с продолжительностью здоровья или количеством лет хорошего здоровья. ОБЗОР: Старение — неотъемлемая часть жизни. Хотя мы все можем хотеть …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование количественного признака нарушенного гемблинга РЕЗЮМЕ: Открытие 6 генетических вариантов, связанных с развитием игровой зависимости. ОБЗОР: Когда большинство людей думают об азартных играх, они обычно думают о казино или лотерейных билетах. Но у азартных игр много …
Расстройства, связанные с азартными играми (Lind, 2012) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Многометодные исследования уровней воспалительного белка у здоровых пожилых людей на уровне генома и эпигенома РЕЗЮМЕ: Идентификация 16 генетических вариантов, связанных с наличием воспалительных белков в крови. ОБЗОР: Воспаление — это реакция иммунной системы на инфекцию или травму. Это …
Уровень воспалительного белка (Hillary, 2020) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Исследование генетических детерминант синдрома Туретта и других тиковых расстройств с помощью общегеномных ассоциативных исследований РЕЗЮМЕ: Открытие множества генетических вариантов, связанных с синдромом Туретта. ОБЗОР: Синдром Туретта — это расстройство нервной системы, характеризующееся неконтролируемыми движениями или звуками, известными как …
Отчет Nebula Genomics о ДНК для беспокойства Является ли тревога генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Тревога (Meier, 2019) — Является ли тревога генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Стоп-мутация FLT3 увеличивает уровень лиганда FLT3 и риск аутоиммунного заболевания щитовидной железы РЕЗЮМЕ: Идентификация 99 генетических вариантов, связанных с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы. ОБЗОР: Иммунная система человека эволюционировала, чтобы защищать наш организм от болезнетворных микроорганизмов. Однако иногда иммунная …
Аутоиммунное заболевание щитовидной железы (Саеварсдоттир, 2020) Читать далее »
