Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ ассоциации венозной тромбоэмболии выявляет новые локусы риска и генетическое совпадение с заболеванием артериальных сосудов РЕЗЮМЕ: Идентификация 22 новых генетических вариантов, связанных с венозной тромбоэмболией. ОБЗОР: Венозная тромбоэмболия характеризуется образованием сгустков крови, как правило, в венах ног. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS для системного склероза определяет несколько локусов риска и выделяет пути фиброза и васкулопатии РЕЗЮМЕ: Открытие 13 новых генетических вариантов, связанных с развитием системного склероза. ОБЗОР: Обычно иммунная система защищает организм от чужеродных патогенов, таких как бактерии и …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Гены-мишени, варианты, ткани и пути транскрипции, влияющие на уровни уратов в сыворотке крови человека РЕЗЮМЕ: Идентификация 147 новых генетических вариантов, связанных с развитием подагры. ОПИСАНИЕ: Мочевая кислота — это отходы, которые образуются при переваривании некоторых продуктов организмом. Обычно …
Отчет о ДНК Nebula Genomics для болезни Паркинсона Паркинсон генетический? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите …
Болезнь Паркинсона (Nalls, 2019) — Паркинсон является генетическим? Читать далее »
Отчет о ДНК Nebula Genomics для рассеянного склероза РС генетический? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите …
Рассеянный склероз (IMSGC, 2019) — РС генетический? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный метаанализ определяет новые локусы восприимчивости к мигрени РЕЗЮМЕ: Идентификация генетических вариантов, связанных с мигренью и синаптической функцией. ОПИСАНИЕ: Мигрень — это повторяющиеся головные боли, характеризующиеся сильной болью, тошнотой и чувствительностью к свету и звуку. Это наиболее распространенное …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Мета-анализы определяют 13 новых локусов, связанных с возрастом в период менопаузы, и подчеркивают восстановление ДНК и иммунную систему. РЕЗЮМЕ: На время наступления менопаузы могут влиять генетические варианты, связанные с восстановлением ДНК, иммунной функцией и митохондриальной дисфункцией. ОПИСАНИЕ: Менопауза …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Новые генетические сигналы для функции легких подчеркивают взаимосвязи путей и хронической обструктивной болезни легких у разных предков РЕЗЮМЕ: Идентификация 155 генетических вариантов, связанных с функцией легких. ОБЗОР: Правильная функция легких имеет решающее значение для обеспечения кислородом клеток нашего …
Отчет о ДНК Nebula Genomics для психоза Психоз генетический? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, приобретите наши …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ ассоциации толерантности к риску и рискованного поведения у более чем 1 миллиона человек позволяет выявить сотни локусов и общих генетических влияний. РЕЗЮМЕ: Это исследование выявило сотни новых генетических вариантов, связанных с рискованным поведением в генах, большинство …
