Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Клинические и генетические детерминанты варикозного расширения вен РЕЗЮМЕ: Идентификация 30 новых генетических вариантов, связанных с развитием варикозного расширения вен. ОПИСАНИЕ: Варикозное расширение вен — это заболевание, характеризующееся опухшими и перекрученными венами, которое возникает при скоплении крови, обычно в …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Большое общегеномное ассоциативное исследование возрастной дегенерации желтого пятна подчеркивает вклад редких и распространенных вариантов РЕЗЮМЕ: Открытие 16 новых локусов риска возрастной дегенерации желтого пятна. ОБЗОР: Сетчатка, расположенная в задней части глаза, содержит клетки, которые обнаруживают свет и генерируют …
Возрастная дегенерация желтого пятна (Fritsche, 2015) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации эозинофильного гранулематоза с полиангиитом выявило геномные локусы, стратифицированные по статусу ANCA РЕЗЮМЕ: Открытие четырех генетических вариантов, связанных с эозинофильным гранулематозом, редким аутоиммунным заболеванием, поражающим кровеносные сосуды. ОБЗОР: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (EGPA; также известный как …
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (Лион, 2019) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Общие генетические варианты влияют на подкорковые структуры мозга человека РЕЗЮМЕ: Это исследование выявило новые генетические варианты, которые могут влиять на подкорковые структуры мозга, которые участвуют в сложных действиях, включая движение, эмоции и обучение. ОПИСАНИЕ: Подкорковая область состоит из …
Подкорковые структуры головного мозга (Hilbar, 2015) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Геномный анализ> 200000 человек определяют 58 локусов хронического воспаления и выделяют пути, которые связывают воспаление и комплексные заболевания РЕЗЮМЕ: Идентификация 58 генетических вариантов, связанных с уровнем в крови С-реактивного белка, маркера воспаления. ОБЗОР: Воспаление — это защитный механизм, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Многопрофильное геномное ассоциативное исследование 520000 субъектов выявило 32 локуса, связанных с инсультом и подтипами. РЕЗЮМЕ: Риск инсульта связан с генетическими вариантами, которые также связаны с различными сердечно-сосудистыми особенностями. ОПИСАНИЕ: Инсульт — вторая ведущая причина смерти во всем мире. …
Отчет о ДНК Nebula Genomics для депрессии Является ли депрессия генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Депрессия (Power, 2017) — Является ли депрессия генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный ассоциативный анализ определяет локусы восприимчивости к мигрени без ауры РЕЗЮМЕ: На мигрень без ауры могут влиять генетические варианты, которые влияют на передачу сигналов, миграцию и рост нейронов. ОПИСАНИЕ: Мигрень без ауры, также называемая обычной мигренью, характеризуется повторяющимися …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеидов низкой плотности крови, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами у людей РЕЗЮМЕ: Идентификация шести новых генетических вариантов, связанных с холестерином ЛПНП и ЛПВП, а также уровнями триглицеридов в крови. ОПИСАНИЕ: Липопротеины …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации эссенциального тремора выявило три новых локуса РЕЗЮМЕ: Идентификация 3 генетических вариантов, связанных с эссенциальным тремором (ЭТ). ОБЗОР: ЭТ — неврологическое заболевание, характеризующееся непроизвольным тряской, особенно рук, ног и головы. Это происходит, когда человек пытается задействовать …
