Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило три новых локуса восприимчивости к меланоме РЕЗЮМЕ: Восприимчивость к меланоме связана с вариантами генов ATM и CASP8. ОПИСАНИЕ: Меланома — это рак кожи, который возникает, когда клетки кожи, производящие пигмент, мутируют и становятся злокачественными. …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявляет новые локусы восприимчивости к синдрому беспокойных ног на 2p14 и 16q12.1 РЕЗЮМЕ: Синдром беспокойных ног связан с вариантами, близкими к гену MEIS1 и гену TOX3. ОПИСАНИЕ: Синдром беспокойных ног вызывает дискомфортные ощущения в ногах …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Генетические факторы, влияющие на потребление алкоголя, варьируются в зависимости от расы / этнической принадлежности в большом исследовании многоэтнической общегеномной ассоциации РЕЗЮМЕ: Употребление алкоголя связано с различными вариантами в зависимости от вашей конкретной этнической группы. ОПИСАНИЕ: Потребление алкоголя — …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный метаанализ ассоциаций и точное картирование выясняют пути, влияющие на альбуминурию РЕЗЮМЕ: Полногеномная идентификация 68 вариантов, связанных с альбуминурией, ключевым показателем хронической болезни почек. ОПИСАНИЕ: Почки играют важную роль в фильтрации крови для удаления шлаков из организма. Когда …
Отчет о ДНК Nebula Genomics для шизофрении Является ли шизофрения генетической? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть ОТЧЕТ ОБ ОБРАЗЕЦ ДНК. Чтобы получить персональный отчет о ДНК, …
Шизофрения (Лам, 2019) — Является ли шизофрения генетической? Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ ассоциации жалоб на бессонницу выявляет гены риска и генетическое совпадение с психиатрическими и метаболическими особенностями РЕЗЮМЕ: Выявление множества новых генетических вариантов, которые связаны с повышенным риском бессонницы. ОПИСАНИЕ: Сон играет решающую роль в поддержании физического и …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации мелких сосудов головного мозга (CSVD) выявляет установленные и новые локусы РЕЗЮМЕ: Выявление новых генетических вариантов, связанных с заболеванием мелких сосудов головного мозга, которое может вызывать различные когнитивные симптомы. ОПИСАНИЕ: Заболевание мелких сосудов головного мозга (CSVD) …
Церебральная болезнь мелких сосудов (Chung, 2019) Читать далее »
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный анализ ассоциации самооценки дневной сонливости выявил 42 локуса, которые предполагают биологические подтипы РЕЗЮМЕ: Выявление 42 новых генетических вариантов, связанных с чрезмерной дневной сонливостью и другими нарушениями сна. ОПИСАНИЕ: Для некоторых сонливость в течение дня объясняется не тем, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Выявление распространенных и редких вариантов генетического риска колоректального рака РЕЗЮМЕ: Генетические варианты генов, участвующих в транскрипции, передаче сигналов клеток и иммунной системе, связаны с риском колоректального рака. ОПИСАНИЕ: Колоректальный рак возникает либо в толстой, либо в прямой кишке, …
НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномные исследования ассоциации аутоиммунного витилиго выявляют 23 новых локуса риска и выделяют ключевые пути и варианты регуляции РЕЗЮМЕ: Идентификация 23 новых генетических вариантов, связанных с витилиго, аутоиммунным заболеванием, вызывающим потерю цвета кожи. ОБЗОР: Цвет кожи человека определяется количеством …
