Отчеты

Клиенты Nebula Genomics получают доступ к Nebula Library, еженедельно обновляемой коллекции персональных отчетов, основанных на последних генетических открытиях. Это дает нашим пользователям возможность быть в курсе последних исследований в области генетики человека и узнать, как это применимо к ним. Сегодня библиотека Nebula включает более 200 полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), и новые отчеты добавляются каждую неделю. Чтобы получить доступ к вашей персональной библиотеке туманностей, вам необходимо приобрести нашу Секвенирование всего генома (или загрузите существующие данные ДНК, чтобы получить частичный доступ). Однако мы также сделали общедоступным содержимое библиотеки Nebula Library, чтобы помочь вам находить интересующие вас отчеты.

Заболевание коронарной артерии (Ли, 2013)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование варианта риска ишемической болезни сердца РЕЗЮМЕ: Это исследование обнаружило несколько генетических вариантов, связанных с ИБС, включая более этнически разнообразную популяцию, чем предыдущие исследования. ОПИСАНИЕ: Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — основная причина смерти и инвалидности во …

Заболевание коронарной артерии (Ли, 2013) Читать далее »

сердца

Заячья губа (Юнь, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Rs2262251 в днРНК RP11-462G12.2 связан с несиндромной расщелиной губы с / без волчьей пасти РЕЗЮМЕ: Несиндромная заячья губа с небом или без него связана с генетическим вариантом в длинной некодирующей области генома. ОПИСАНИЕ: Несиндромная заячья губа с / …

Заячья губа (Юнь, 2019) Читать далее »

палец руки

Хроническая болезнь почек (Chambers, 2010)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Генетические локусы, влияющие на функцию почек и хроническое заболевание почек у человека РЕЗЮМЕ: Заболевание почек связано с генетическими вариантами, которые влияют на сывороточный креатинин и цистатин С — два основных биомаркера функции почек. ОПИСАНИЕ: Хроническая болезнь почек — …

Хроническая болезнь почек (Chambers, 2010) Читать далее »

почка

Кардиомиопатия (Медер, 2014)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование определяет 6p21 как новый локус риска дилатационной кардиомиопатии. РЕЗЮМЕ: Генетический вариант хромосомы 6 может быть связан с дилатационной кардиомиопатией. ОПИСАНИЕ: На дилатационную кардиомиопатию приходится треть всех случаев сердечной недостаточности. Это происходит, когда сердце не может …

Кардиомиопатия (Медер, 2014) Читать далее »

модель человеческого сердца

Размер диска зрительного нерва (Hun, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный ассоциативный анализ 95 549 человек позволяет выявить новые локусы и гены, влияющие на морфологию диска зрительного нерва РЕЗЮМЕ: Идентификация 115 генетических вариантов, связанных с размером диска зрительного нерва. ОБЗОР: Диск зрительного нерва — это овальная структура в …

Размер диска зрительного нерва (Hun, 2019) Читать далее »

закрыть человеческий глаз

Диабет 2 типа (Cook, 2016)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Исследование многоэтнических геномных ассоциаций выявило новый локус восприимчивости к диабету 2 типа РЕЗЮМЕ: Идентификация нового генетического локуса, связанного с риском развития диабета 2 типа. ОБЗОР: Глюкоза, также известная как сахар в крови, содержится во многих обычных продуктах питания. …

Диабет 2 типа (Cook, 2016) Читать далее »

монитор глюкозы в крови

Расстройство употребления каннабиса (Demontis, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное ассоциативное исследование причастности CHRNA2 к расстройству, вызванному употреблением каннабиса РЕЗЮМЕ: CUD может быть связан с генетическим вариантом гена CHRNA2. ОПИСАНИЕ: Примерно 1 из 10 потребителей каннабиса становится зависимым от него и у него развивается расстройство, связанное с …

Расстройство употребления каннабиса (Demontis, 2019) Читать далее »

Рак груди (Михайлиду, 2013)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Крупномасштабное генотипирование выявило 41 новый локус, связанный с риском рака груди РЕЗЮМЕ: Было установлено, что 41 новый генетический вариант связан с раком груди, большинство из которых обнаружено в генах, которые играют роль в гибели и дифференцировке клеток. ОПИСАНИЕ: …

Рак груди (Михайлиду, 2013) Читать далее »

рак груди

Индекс массы тела (Couto Alves, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: GWAS по признакам продольного роста выявляет различные генетические факторы, влияющие на ИМТ младенца, ребенка и взрослого РЕЗЮМЕ: Идентификация 4 новых генетических вариантов, которые коррелируют с ростом в детстве и ИМТ. ОПИСАНИЕ: Ожирение остается одной из крупнейших эпидемий 21 …

Индекс массы тела (Couto Alves, 2019) Читать далее »

быстрое питание

Кровяное давление (Уоррен, 2019)

НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномный ассоциативный анализ выявляет новые локусы артериального давления и предлагает биологическое понимание сердечно-сосудистых рисков. РЕЗЮМЕ: Идентификация 32 новых генетических вариантов, связанных с высоким кровяным давлением. ОПИСАНИЕ: Высокое кровяное давление, также называемое гипертонией, способствует развитию многих заболеваний, особенно сердечно-сосудистых, …

Кровяное давление (Уоррен, 2019) Читать далее »

артериальное давление