عنوان الدراسة: نظرة ثاقبة حول القابلية للإصابة بالملاريا باستخدام بيانات على مستوى الجينوم عن 17000 فرد من إفريقيا وآسيا وأوقيانوسيا
ملخص: تحديد 5 مواقع جينومية مرتبطة بمقاومة الملاريا الشديدة.
نظرة عامة: الملاريا مرض تسببه طفيليات تنتقل عن طريق لدغات البعوض. الأعراض النموذجية هي قشعريرة ، وارتفاع في درجة الحرارة ، وفي الحالات الشديدة فشل الأعضاء. قدرت منظمة الصحة العالمية 219 مليون حالة إصابة بالملاريا في عام 2017 ، ويقدر عدد الوفيات بحوالي 435 ألف حالة. سعت هذه الدراسة إلى تحديد المناطق الجينومية المرتبطة بمقاومة الملاريا الشديدة. باستخدام الحمض النووي لأكثر من 17000 فرد من إفريقيا وآسيا وأوقيانوسيا ، حدد الباحثون 5 متغيرات جينية. مجتمعة ، تفسر هذه المتغيرات ما يقرب من 10 ٪ من وراثة مقاومة الملاريا الحادة. يوجد أحد المتغيرات الجينية المحددة في جين ATP2B4 ، والذي يبدو أنه يلعب دورًا في إصابة خلايا الدم الحمراء بطفيليات الملاريا.
هل كنت تعلم؟ مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي في الدم يتميز بخلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تأخذ شكلًا يشبه المنجل. في حين أن مرض فقر الدم المنجلي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية مختلفة ، فإنه يوفر أيضًا مقاومة طبيعية ضد الملاريا. [SOURCE]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المحللة: rs334 ، rs8176719 ، rs567544458 ، rs4951377 ، rs62418762
مصادر إضافية:
دورة حياة الملاريا (فيديو)
تحديث اسبوعي: 3 يناير 2020
