Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert HLA-DPB1 als signifikanten Risikofaktor für schwere aplastische Anämie ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 Genomregionen, die mit dem Risiko einer schweren aplastischen Anämie verbunden sind. ÜBERBLICK: Aplastische Anämie (AA) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Knochenmark nicht genügend …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsanalyse venöser Thromboembolien identifiziert neue Risikostandorte und genetische Überlappungen mit arteriellen Gefäßerkrankungen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 22 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit venösen Thromboembolien. ÜBERBLICK: Eine venöse Thromboembolie ist durch die Bildung von Blutgerinnseln gekennzeichnet, typischerweise in Beinvenen. …
STUDIENTITEL: HDAC9 ist an der Verkalkung der atherosklerotischen Aorta beteiligt und beeinflusst den Phänotyp der glatten Gefäßmuskelzellen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit Aortenverkalkung. ÜBERBLICK: Die Aorta ist eine der Hauptarterien im Herzen, die dabei hilft, …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationen für das Geburtsgewicht und Korrelationen mit Erkrankungen bei Erwachsenen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 60 neuen genetischen Varianten, die mit dem Geburtsgewicht assoziiert sind und mit der Anfälligkeit für spätere Krankheiten korrelieren. ÜBERBLICK: Das Geburtsgewicht wird durch die Genetik …
Geburtsgewicht und Krankheitsanfälligkeit (Horikoshi, 2017) Read More »
STUDIENTITEL: GWAS für systemische Sklerose identifiziert mehrere Risikostandorte und hebt fibrotische und vaskulopathische Wege hervor ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 13 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Entwicklung von systemischer Sklerose. ÜBERBLICK: Normalerweise schützt das Immunsystem den Körper vor fremden Krankheitserregern …
STUDIENTITEL: Identifizierung von sieben Loci, die die mittlere Telomerlänge und ihre Assoziation mit der Krankheit beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 5 neuen genetischen Regionen, die mit der Länge der Telomere zusammenhängen. ÜBERBLICK: Die DNA in unseren Zellen ist dicht in Strukturen …
STUDIENTITEL: Resistenz gegen HIV-1-Infektion bei kaukasischen Individuen, die mutierte Allele des CCR-5-Chemokinrezeptor-Gens tragen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer häufigen genetischen Variante, die eine Resistenz gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) verleiht. ÜBERBLICK: Das Human Immunodeficiency Virus (HIV) zerstört das Immunsystem, indem es weiße …
STUDIENTITEL: Das abgeleitete Allel einer neuen intergenen Variante auf Chromosom 11 assoziiert mit einem niedrigeren Body-Mass-Index und einem günstigen metabolischen Phänotyp bei Grönländern ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer neuen Region auf Chromosom 11, die mit einem niedrigeren Body-Mass-Index, einer geringeren Insulinresistenz und …
STUDIENTITEL: GWAS des Mosaikverlustes von Chromosom Y zeigt genetische Effekte auf die Differenzierung von Blutzellen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 46 genetischen Varianten, die mit dem Mosaikverlust von Chromosom Y (mLOY) assoziiert sind. BESCHREIBUNG: Zellen im menschlichen Körper speichern genetische Informationen in …
STUDIENTITEL: Vererbte Varianten bei 3q13.33 und 3p24.1 sind mit dem Risiko eines diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms verbunden und implizieren Immunwege ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 neuen genetischen Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung eines diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms verbunden sind. …
Diffuses Lungen-B-Zell-Lymphom (Kleinstern, 2019) Read More »
