Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Die Assoziationsanalyse bei über 329.000 Personen identifiziert 116 unabhängige Varianten, die den Neurotizismus beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 116 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Neurotizismus. BESCHREIBUNG: Neurotizismus ist ein Persönlichkeitsmerkmal, das durch negative Emotionalität (z. B. Wut, Schuldgefühle, Angstzustände) gekennzeichnet …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Alzheimer Ist Alzheimer genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Alzheimer-Krankheit (Wightman, 2021) – Ist Alzheimer genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Die Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien entdeckt mehrere Loci für chronische lymphatische Leukämie ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung neuer genetischer Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für chronische lymphatische Leukämie verbunden sind. BESCHREIBUNG: Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine Krebsform, die durch eine Überproduktion …
STUDIENTITEL: Zielgene, -varianten, -gewebe und -transkriptionswege, die den Uratspiegel im menschlichen Serum beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 147 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Gichtentwicklung. BESCHREIBUNG: Harnsäure ist ein Abfallprodukt, das entsteht, wenn der Körper einige Lebensmittel verdaut. Normalerweise wandert …
STUDIENTITEL: Beitrag der Genetik zur viszeralen Adipositas und ihrer Beziehung zu Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von über 100 neuartigen genetischen Varianten korrelierte mit dem Fettaufbau um die inneren Organe des Körpers. BESCHREIBUNG: Viszerales Fettgewebe ist eine besonders schädliche …
STUDIENTITEL: Häufige Varianten bei 11p13 sind mit einer Anfälligkeit für Tuberkulose verbunden ZUSAMMENFASSUNG: Eine Resistenz gegen Tuberkulose kann mit einer genetischen Variante des WT1-Gens verbunden sein. BESCHREIBUNG: Tuberkulose ist eine Krankheit, die durch Bakterien verursacht wird, die normalerweise die Lunge …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Demenz Ist Demenz genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Alzheimer-Krankheit (Deming, 2019) – Ist Demenz genetisch bedingt? Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für die Parkinson-Krankheit Ist Parkinson genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht …
Parkinson-Krankheit (Nalls, 2019) – Ist Parkinson genetisch bedingt? Read More »
Nebula Genomics DNA Report für MS Ist MS genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht …
Multiple Sklerose (IMSGC, 2019) – Ist MS genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsanalyse identifiziert Anfälligkeitsorte für Migräne ohne Aura ZUSAMMENFASSUNG: Migräne ohne Aura kann durch genetische Varianten beeinflusst werden, die die neuronale Signalübertragung, Migration und das Wachstum beeinflussen. BESCHREIBUNG: Migräne ohne Aura, auch Migräne genannt, ist durch wiederkehrende, schmerzhafte Kopfschmerzen …
