Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Sechs neue Loci, die mit Lipoproteincholesterin niedriger Dichte, Lipoproteincholesterin hoher Dichte oder Triglyceriden beim Menschen assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von sechs neuen genetischen Varianten, die mit LDL- und HDL-Cholesterin sowie Triglyceridspiegeln im Blut assoziiert sind. BESCHREIBUNG: Lipoproteine helfen dabei, …
STUDIENTITEL: Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Migräne ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung genetischer Varianten im Zusammenhang mit Migräne und synaptischer Funktion. BESCHREIBUNG: Migräne sind wiederkehrende Kopfschmerzen, die durch starke Schmerzen, Übelkeit und Licht- und Geräuschempfindlichkeit gekennzeichnet sind. Sie sind die häufigste Hirnstörung …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie bei essentiellem Tremor identifiziert drei neue Loci ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 3 genetischen Varianten, die mit essentiellem Tremor (ET) assoziiert sind. ÜBERBLICK: ET ist eine neurologische Störung, die durch unwillkürliches Schütteln gekennzeichnet ist, insbesondere an Händen, Beinen und …
STUDIENTITEL: Metaanalysen identifizieren 13 neue Loci, die mit dem Alter in den Wechseljahren assoziiert sind, und heben die DNA-Reparatur und das Immunsystem hervor ZUSAMMENFASSUNG: Der Zeitpunkt der Menopause kann durch genetische Varianten beeinflusst werden, die mit der DNA-Reparatur, der Immunfunktion …
STUDIENTITEL: Neue genetische Signale für die Lungenfunktion heben Wege und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen über mehrere Abstammungen hinweg hervor ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 155 genetischen Varianten korrelierte mit der Lungenfunktion. ÜBERBLICK: Die richtige Lungenfunktion ist entscheidend für die Sauerstoffversorgung der Zelle …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Melanom-Suszeptibilitätsorte ZUSAMMENFASSUNG: Die Anfälligkeit für Melanome ist mit Varianten der ATM- und CASP8-Gene verbunden. BESCHREIBUNG: Melanom ist ein Hautkrebs, der auftritt, wenn pigmentproduzierende Hautzellen mutieren und krebsartig werden. Um genetische Varianten zu identifizieren, die …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsanalysen der Risikotoleranz und des Risikoverhaltens bei über 1 Million Personen identifizieren Hunderte von Loci und gemeinsame genetische Einflüsse ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie identifizierte Hunderte neuer genetischer Varianten, die mit riskantem Verhalten in Genen verbunden sind, von denen die …
STUDIENTITEL: Phänomenweite Untersuchung der Gesundheitsergebnisse im Zusammenhang mit der genetischen Veranlagung zur Einsamkeit ZUSAMMENFASSUNG: Nachweis von 19 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Einsamkeitsgefühlen. BESCHREIBUNG: Menschen sind soziale Wesen und einsame Gefühle entstehen, wenn wir uns nicht so sozial verbunden fühlen, …
STUDIENTITEL: Identifizierung von 153 neuen Loci, die mit der Mineraldichte des Fersenknochens und der funktionellen Beteiligung von GPC6 an Osteoporose assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 153 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Knochenmineraldichte. ÜBERBLICK: Die Knochenmineraldichte ist die Menge …
STUDIENTITEL: Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Langlebigkeitsgene ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung mehrerer genetischer Varianten, die mit der Langlebigkeit des Menschen verbunden sind. BESCHREIBUNG: Die durchschnittliche Lebenserwartung des Menschen hat in den letzten zwei Jahrhunderten erheblich zugenommen. Genetische Faktoren, die die Lebenserwartung …
